Posible Calves Perthes (le operan)

Bea, perdón, no tengo ni idea de lo que nos platicas, solo espero que no sea nada grave, no te preocupes, todo saldra bien...

Suerte y mucho ánimo, haber que dicen las chicas...

Besos !!

Yo estoy como Aimeé, ni idea chica, sólo mantennos informadas y espero que no sea nada muy grave, la verdad es que suena fatal, lo peor es que le duela, porque ver sufrir a nuestros hijos es muy doloroso para nosotras

Ni idea,guapetona,pero seguro que tiene arreglo

Besos!!!

Hola guapa.Yo tampoco tenía ni idea de lo que era.Precisamente estaba aquí mi amiga que es médico y me lo ha explicado.Hemos mirado en internet y me ha dado una página donde lo explican muy bien.

Me ha dicho que te diga,que dentro de todo lo que abarca tener Perthes,hay muchisimos grados.Hay casos ni siquiera necesitan tratamientos.

Que hasta que no le hagan la gammagrafía no se sabrá el grado que tiene él.Que dice que es muy común más en niños que en niñas,y que no es tan inusual como parece.Que las consultas de trauma están llenas de niños con Perthes.Que no es consuelo de todos,pero dice que no te preocupes que a lo primero parace mucho más de lo que en realidad es.

Me ha dicho que la gammagrafía en niños es igual que en adultos,se le inyecta los isótopos (creo que me ha dicho así) y se le hace como una radiografía.

Te pongo el enlace por si quieres verlo.

http://www.traumatologiainfantil.com/salud/perthes.htm


Te mando un beso muy fuerte cielo,y verás como al final no es nada

Bea! ahora me entero de lo de Ulises. Yo tampoco había oido hablar de Perthes. Pero desde luego que ya le puedes pasar por el morro todo esto al que te dijo que el nene tenía cuento..el pobre. Yo flipo .
A ver qué resultados le da la gammagrafía. Seguro que es un grado bajo y no hay ni que ponerle tratamiento ya verás, no te agobies ( lo digo yo con mi nena tetoncilla jeje)
En fin, que nos cuentas en cuanto sepas algo.
Un abrazo grande y muchos besos para Ulises.

Vaya, siento oír eso y espero que Ulises pase por esto en grado lo más leve posible. Menos mal que te ha puesto nuestra compañera algo de información porque las demás ni idea. Ojo con lo que miras en internet porque en cuestión de enfermedades mucha información es alarmista y en grados severos.

Besos para Ulises y para tí y un cero para el de la "cuentitis" aguda,

nuri

Bea! ya le han hecho la gammagrafía a Ulises? cómo ha ido todo?
besos

Buff!! cuántas horas ahí metidos..si es que sabes cuándo entras pero no cuándo sales.
Pero Ulises es todo un valiente ahí sin moverse! eso era para haberlo visto!! es un campeón!! Bueno, llamándose como se llama cómo no va a serlo! Menos mal que tenías enchufillo y por lo menos te íban informando.

Bueno, pues a ver qué pasa, ahora sólo queda esperar al 13 de mayo.
Lo del homeópata me parece muy buena opción..hay que buscar todas las posibilidades y las que sean menos agresivas para el nene.

Bueno, ya nos irás contando guapa!!
y muchos besotes para ese guerrero bárbaro que tienes!

Buenas guapetona, a ver yo sí conocía la enfermedad ya que la tuvo mi hermano. Se la diagnosticaron cuando él tenía 5 años (ahora tiene 32), pero no sé qué grado tenía. Lo que te puedo contar es que anduvo dos años y pico con un aparato ortopédico en la pierna afectada para evitar el apoyo de ese pie en el suelo y que se pudiera regenerar la cabeza del fémur. Y después de quitarle el aparato se recuperó muy rápido, la pierna afectada había quedado con menos fuerza, pero como te digo se recuperó muy rápido y desde entonces hasta hoy secuelas ninguna, cero totalmente. Y ha practicado deporte, va a esquiar etc. Después de esos dos años ha hecho vida completamente normal. Y conozco otro caso cercano en el que la recuperación también ha sido buena y sin secuelas.
NO es una enfermedad muy común pero tampoco es algo tan raro.

Te deseo suerte con tu pequeñín y que todo vaya bien.

Un abrazo

Vaya Bea espero qe lo de Ulises sea muy leve. Ya nos contaras que dice el especialista.

besitos

Buenas otra vez, pues sí efectivamente mi hermano era ( y es...) como una guindilla. Siempre ha sido delgadin y como un terremoto de pequeño. Incluso el tiempo que estuvo con el aparato era imposible mantenerlo quieto, se adaptó a él rápidamente y no paraba.

Ahora no sé qué método utilizan, pero para que regenere la cabeza del fémur es neccesario un reposo de la extremidad afectada. Ya nos irás contando lo que te vayan diciendo. De todas formas los niños tienen una gran capacida de adaptarse a las dificultades y son mucho más fuertes de lo que nosotros nos pensamos. YO estoy segura de que mis padres lo pasaron muchisimo peor de lo que le supuso a mi hermano.

Te mando un besote muy fuerte a tí y a tu niño.

Bea, anímate mujer,verás como se soluciona.

Yo creoq ue se nos hace más duro a las madres que alos niños

Un beso!!

Bea, creo que tenías cita hoy con el especialista no?, cuando puedas nos cuentas vale? y tú cómo sigues? mucho ánimo nena!
un abrazo grande

Bea!( yo insisto) qué tal Ulises? qué te dijo el especialista?
muchos besos guapa

Bea, ahora veo este post

Cuando tu peque se queja de la pierna, a que altura lo hace? te cuento que mi hijo Miguel lleva varios años quejandose, casi a diario de dolor en la pierna, no te puedo decir si es siempre la misma, porque soy tan tonta que nunca me he fijado .
Empezo siendo algo ocasional, pero ya te digo que llevamos un par de años que es casi a diario y sobre todo le ataca al atardacer y en la madrugada.

Al principio lo achacaba al crecimiento, a veces, les duele, pero ya llevo semanas pensando en llevarle al pediatra, ya que es diariamente y solo el Dalsy le calma. Efectivamente ha llegado a cojear, tirarse al suelo del dolor y llorar, mucho...ademas, es un dolor que comienza de manera subita...
Me puedes dar mas datos de los sintomas de tu peque? ya tienes los resultados?

Un abrazo

Edito para decir que, he leido algo ahora sobre esta enfermedad y no creo que sea lo mismo de mi hijo, ya que Miguel se queja de la zona tibial.

Ups, creí que habia dado noticias, estaba segura de haber escrito lo que nos dijeron, lo siento, como fué el mismo dia del entierro de mi tio se me ha ido el santo al cielo ( y nunca mejor dicho ).
Pues nada, me reconfirmaron que es un Phertes, se aprecia claramente la diferencia entre la cabeza de uno de los fémures y el otro, es más planita.
Efectivamente el tratamiento actual es... esperar a que vuelva a regenerar el hueso, antes se ponian férulas, incluso se operaba, ahora no, imagino que sea porque no se han visto diferencia entre Perthes sin tratar y tratados, no sé. Tenemos revisión dentro de 6 meses. Eso sí, no ha insistido bastante en que no salte y no haga ejercicios bruscos, porque al tener el hueso más planito tiene más posibilidades de que se le salga el hueso de la cadera y eso implica cirujia.

ANGYCR escribió:Cuando tu peque se queja de la pierna, a que altura lo hace?

Empezó a quejarse de la rodilla, luego del muslo y después de la cadera.

No lo dejes, vete al médico, a veces pasa que al cojear se les sobrecarga la otra pierna y al final terminan quejandose de esa. Es mucho tiempo el que lleva quejandose, tiene pinta de tener algo, que te le hagan un estudio.

bueno, Bea, pues a esperar pues!

seguro que el hueso se regenera!

besos
Laura