Sindrome de Resistencia a la Insulina y SAF

Me alegro de que ya vallas viendo luz a todo el asunto de tus pérdidas. Parece que tienen muy claro cual es el tratamiento, así que así sea y puedas ponerte cuanto antes en marcha de nuevo.

Un saludo!!

Bueno, al menos ya tenemos algo de lo que sospechar, y si te va a visitar una eminencia en estos asuntos seguro que definitivamente veréis la luz.

Cuando al final V. tenga su ansiad@ hermanit@ tendréis que contarle las aventuras que pasasteis para concebirlo, jiii

Le doy un poco de humor al tema para relajarnos y quitarle hierro al asunto, porque tiene bemoles la cosa   

Hola guapetona. Pues dentro de toda la angustia, tristeza, frustración, agobio, etc. que has pasado y que sigues sufriendo...me "alegro" de que haya una posible causa concreta con "nombre y apellido" y una solución potencial. Es genial que vayas a ser visitada por una experta y espero que de este modo a la cuarta vaya la vencida.

Mucho, mucho ánimo y un fuerte abrazo. Por favor, vete manteniéndonos al corriente.

Bueno ahora sí te dan bola! Sí escucharan más a sus pacientes los médicos tendrían la mitad del trabajo hecho. A mi me pasó igual yo me emperre en que algo no estaba bien y era así.
Por lo menos tiene una solución y no tan complicada parece. Ahora me pregunto porque estas ahora generando estos anticuerpos?y antes?

Bueno, pues después de tanto tiempo, la verdad es que no tenía ni ganas de entrar ni nada, ya tenemos un asomo de respuesta.

A el le sigue saliendo el seminograma bastante desastrososo, pero el diagnostico ha pasado de oligo asteno teratozoospermia, a teratozoospermia a secas. Lo malo es que en vez de un 3% normales ahora salen un 2% normales, pero más del doble de bichines, con lo que si uno saca el porcentaje algo ha mejorado.

Con respecto a mi, menos mal que no había nada. Primeramente hay sindrome de resistencia a la insulina, parejo a mis ovarios poliquisticos, así que me han puesto metformina.

Y además tengo positivo uno de los anticupuerpos de la anticardiolipina, así que adiro para siempre y heparina desde la búsqueda.

Y deficit de vitamina D.

Las pruebas me las he tenido que hacer en el IVI, menos mal que la reumatóloga ya me había pedido muchas de ellas un mes antes y solo tuve que hacer una parte.

Así que nada, ahora ya llevo 15 días de tratamiento. Este mes no nos dejan buscar, hasta que a mi me haga efecto el tratamiento para que mejore un poco mis ovulines.

Entre medias y después de tanto tiempo, me ha llegado también la genética del último aborto. Era una niña y genéticamente no iba a tener malformaciones, vamos que se dercartaban el 87% de posibles malformaciones que se puden producir, vamos que no había motivo genético en principio para el aborto.

Y nada, con muca esperanza y mucho miedo, a ver si para el ciclo de Julio conseguimos un positivo, y esta vez el la buena.

Besitos.

Aliera.

¡¡Bueno!!

Ya hay luz en el camino de tu búsqueda. Me alegro un montón. Ahora a tomar la medicación y vuelta de nuevo a la búsqueda. Lo tienes a la vuelta de la esquina, por que recuerdo que tú te embarazas rapidísimo.

Un saludo y mucha suerte!!

Ya veremos. Me dejan buscar a partir de Julio, ojalá lo consiguiésemos pronto y esta vez sea la definitiva.
Poned una velita por nosotros.

Mi niña está convencidisima de que pronto va a haber bebé en la tripita, no hay quien se lo saque de la cabeza.

Pues eso ha de ser una buena señal. Ánimo, estas cada vez más cerca.   

PS: Velitas encendidas.

Aliera, llego tarde a tu post, pero quería desearte mucha suerte!!! Me alegra que ya estén encontrando las soluciones para que tengas tu positivo Mi marido también tiene teratozoospermia y para la FIV que nos hicimos estuvo tomando maca andina como 6 meses antes y la verdad le mejoraron los bichines de una analítica a otra, pero era leve tenía un 11% normales, y después de la maca subió a un 14% (bueno la maca y un cambio en la alimentación radical que hicimos los dos)

Te prendo también miles de velitas!!!