[Resuelto]De vuelta a casa

Oh Nuria, que escollo más gordo cuando todo venía mejorando. Te mando muchos ánimos para superarlo.

Un abrazo grande, Romina

No sé si te dejarán cogerla , porque va a pasar como con el catéter central: cicatrizará más rápido cuanto menos se mueva.

Esto no quiero ni pensarlo... Simone no es como cuando era más pequeña. Ella no es que no se sepa dormir sola, es que no sabe dormir sola. El resto del día está tranquila, pero dormir... Si no puedo cogerla... No quiero ni pensarlo. No quiero ni pensar en las dificultades prácticas a las que nos vamos a tener que enfrentar, incluido un posible alargamiento de nuestra estancia en el hospital...

Ya se verá todo...

Besos y gracias por esos ánimos

La lactancia la he dejado definitivamente (¿o ella me ha dejado a mí porque apenas salía leche?). Me da pena pero ha sido mucho tiempo y mi cuerpo se ha rendido (creo que antes que yo).

La lactancia la he dejado definitivamente (¿o ella me ha dejado a mí porque apenas salía leche?). Me da pena pero ha sido mucho tiempo y mi cuerpo se ha rendido (creo que antes que yo).

No he querido preguntarte para no tocar un tema que tal vez colabore al desánimo. Creo que es muy sensato canalizar las energías en otras direcciones, a estas alturas.

Ojalá haya alguna forma de inventar contacto físico con Simone, un abrazo grande, Romina

Nuria... igual puedes intentar un pseudocolecho, como aquel que te inventaste meses atrás... quizás el contacto de tu mano acariciándola un bracito o algo así consuele a Simone y le sirva... no sé, intento animarte. Pero entiendo tu pesar...

Intenta no pensar demasiado en que la estancia en el hospital se alargue... sé que es inevitable, pero verás como no será así!

De la lactancia decirte lo que siempre te he dicho, que admiro la moral que le has echado a proseguir con ella durante tanto tiempo a pesar de la incertidumbre. Lo has hecho muy muy muy bien. Simone estará orgullosa de su mami!!!

besos, abrazos y muuuucho ánimo!

Holoa!Estimada cuanto siento que Simone este malita,perooooo no olvides lo fuerte y luchona que es(son).

Se que no debe ser fácil que tras pasar una vida hogareña tan dulce y ajetreada regresen , aun que esa por corto tiempo, al hospital ....insisto recuerda lo fuertes que son,trata de mantenerte como siempre has sido,luchona,conectada a Sinone ,positiva...

Espero que estos 5 dias sean ,dentro de lo posible, llevaderos, que sirvan para dejar a Simone recuperada y más fuerte de lo que ya es.Deseando estoy que esta no sea la excepcion y Simone nos sorprenda con una mejoría considerable,así lo pido.

saludos y abrazos.

Hola, Nuria:

Siento que la intervención suponga volver al hospital (echan de menos a Simone, los puñeteros, seguro que en parte es por eso). Espero que lo llevéis lo mejor posible, y sobre todo que el inconveniente del ingreso se vea superado por la futura ausencia de vómitos.

Estaré pendiente.

Besos.

Siento mucho esta la noticia. Es duro, después de estar en casa, que te digan que tienes que volver a ingresar. Pero piensa que son sólo unos días, y que pronto estaréis de vuelta en casa, y es posible que diciendo adios a los vómitos.

En cuanto a la lactancia: no creo que nadie hubiera podido aguantar tanto como tu. Todo llega a su fin, de una u otra forma, y tal y como están las cosas quizá Simone necesite de ti más de otras cosas que de la teta.

Hola chicas,
Papá ha llevado a Simone al hospital mientras que yo llevaba a Ulises al cole. Según me dice todavía no ha empezado la intervención aunque hace media hora que se han llevado a Simone. Pobrecita, media hora sola. Menos mal que esta niña es una ángel tranquilo y apuesto a que está tan pancha. Ay, mi Simone, qué bonita que es.

De todos modos, sé que esto será para bien. Nos libraremos de la sonda en la nariz que tiene bastantes inconvenientes, de cara al bienestar de la niña por lo menos, pues es incómoda y además le hace heriditas. No sé cómo es la gastro, aunque me lo han explicado, pero hasta que no lo vea no lo voy a tener claro. No sé cuáles son tampoco los inconvenientes prácticos. Me dicen que ninguno pero eso lo tengo que comprobar yo en mi día a día. En fin... dejándome llevar, como siempre.

De todos modos hoy tenemos una buena noticia. Se ha juntado papá en los pasillos con una de las doctora que lleva a Simone y le ha comunicado que justo acaban de llegar los resultados de los estudios genéticos de Simone que se llevaron a París, a un centro especialista en inmunología. Pues bien, parece que su sistema inmunológico es normal. No, si llevo diciendo yo ya desde que estuvimos en la UCI (poco antes habían descubierto que ella tenía un virus) "buscad, buscad, que no vais a encontrar nada" jjj. Cuando pase todo esto va a resultar que Simone va a ser una niña sanísima

Para compensar la ausencia de la "aitata" a Ulises le viene a visitar la abuela, que justo se iba a ir de vacaciones un par de semanas (a un balneario con el INSERSO, estos abueletes como se cuidan jj) pero lo han podido posponer un par de semanas. Mi madre para Ulises es una reina bendita, así que desde que sabe que va a venir está todo el día nombrando a la abuela, que quiere que le lleve al cole, que le vaya a buscar, que duerma con él, etc... Así que espero que su presencia mitigue nuestra ausencia, y sobre todo la de su tata. Es una lástima que mi madre no pueda venir todo lo que ella quisiera por aquí porque ella, a su vez, cuida de mi abuela: la vida de mi madre es siempre una vida cuidando a los demás, pero lo hace genial y por eso todos la adoramos.

Ya os contaré cómo va todo.

Besos!

Hola Nuria!
Mi abuelo siempre decía: " Ante la adversidad se redoblan nuestros bríos"...
Lo cierto es que no esperaba leer hoy un post tuyo tan lleno de vitalidad, no sabes cuánto me alegro y cuánto me enseña!
La noticia de los resultados del análisis es fantástica y la llegada de tu supermami también. No hay duda de que la herencia de Ulises y Simone viene de generación en generación.
Saldréis de ésta con fuerzas renovadas. En cinco días a casa.. Y tu madre de vacaciones bien merecidas!
Un beso enorme desde de SEGOVIA

Deseo que todo salga bien y que cicatrice pronto la sonda y os vayáis a casa de nuevo.

Un fuerte abrazo!

Hola Nuria!! yo tengo varios residentes portadores de sonda por PEG y su calidad de vida ha aumentado considerablemente.
En el caso de adultos (caso de mis residentes) la intervención es ambulatoria, una vez colocada la sonda regresan a la Residencia en unas horas.
Desconozco la actuación en niños pero el dejarla 5 dias hospitalizada puede ser también para tener un control sobre el nuevo cambio, mas que por la colocación de la sonda en si.

En cuanto a la cicatrización no te preocupes, yo creo que si dejaan que al cojas, te cuento que hay dos tipos de sonda: unas llamadas de botón y otras de globo, en adultos colocan primero la de botón que luego requiere de un equipo médico para retirar, las segundas, las de globo las cambiamos las enfermeras, pues es solo desinflar el globo, sacar y meter otra sonda nueva e inflar globo.
Pues se nos da el caso que este globo a veces se pincha dentro del estómago porque se va deteriorando, si no está bien fijada con esparadrapo y el paciente se mueve mucho la sonda se sale y no sabes con que facilidad se cierra el orifico, que luego incluso cuesta introducir la nueva.

Mantennos informadas. Seguro que todo va bien.

Besicos.

Hola chicas,
Si reseñaba Yolanda mi optimismo os puedo decir que ahora no estoy contenta. La intervención ha acabado y ha salido todo bien. Maribel, tengo entendido que es de botón la gastro, pues siempre me han explicado como es como una especie de válvula de flotador.

Pero la parte negativa es que me la dejan 24 horas en observación en intensivos. Simone no sabe dormir sola y me la dejan en intensivos... Yo pensando cómo íbamos a colechar y ahora ni leches, a "dormir" atadita a la cama, osea a llorar. Mira de verdad que prefiero no pensarlo. Y espero que nos la saquen pronto.

Ay ene, empezamos...

Besos!

Vaya, lo siento, pero por otra parte va a estar mejor vigilada estas primeras horas...a lo mejor con la anestesia hoy duerme mejor no?? venga, animo, en unos dias todo va a estar mucho mejor, adios vomitos!!
besitos muchos
rosa

Intenta estar tranquila........
Uff, pero como te digo esto??? es normal que estes de los nervios, que te preocupe la intranquilidad de Simone en estas horas y que temas que una vez en el hopsital pase algo que dificulte la salida, es tan normal que estes enfadada, asustada..... es normal y completamente lícito.

He visto que has cambiado el título del post, deseo que en pocos dias vuelvas al original.

Un abrazo enorme.

Hola, Nuria:

Me alegro que haya salido bien la operación. Del resto, entiendo que estés desanimada, lo de los intensivos es un rollo. A ver si es verdad que entre la anestesia y demás se le pasa lo mejor posible, y mañana ya os inventáis un colecho aunque sea parcial.

Buenísimas noticias sobre su sistema inmunológico: más puntos para que todo esto, cuando sea, se zanje definitivamente.

Me alegro de que Ulises vaya a tener a su abuela consigo, en una semana tan rarilla.

Besazos.

24 horas en intensivos???? madre mía.... y no pueden hacer una excepción??? vaya vaya...

me alegro de que la intervención haya salido bien. Y que venga tu madre ni te cuento, idea genial! Para Ulises sobre todo. Y para vosotros claro!!!!

jolín con los intensivos...

Le han dicho a papá que saldrá de la UCI esta tarde Ufffffffffffffffffffffffffffff, qué alivio!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

¡Qué alegría, Nuria!, me alegro un montón. Un obstáculo menos. Una cosa es poder con todo (como habríais podido), y otra, que la vida lleve los retos al extremo en cada ocasión.

Besos.

Me alegro que la ibtervención haya salido bien y que no pase la noche en la uci.
Lo de su sistema inmunitario bien se merece una ola ooooooooooooeeeeeeeeee.
Ya veras que superado esto nuestra Simone tendra el resto de su larga vida una salud a prueba de bombas.

Qué alivio Nuri, llego cuando ya está la buena noticia. A mí ya me desgarraba lo de que tuviera que dormir sola. Un abrazo grande, Romina

odisea escribió:Le han dicho a papá que saldrá de la UCI esta tarde Ufffffffffffffffffffffffffffff, qué alivio!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Genial!!!!!!!!! pues si han reducido las horas de uci hay posibilidad de que se reduzcan también los dias de hospitalización (pensando en positivo )
Ya te digo que en mis pacientes con PEG, siendo minusválidos físicos gravemente afectados, la intervención es ambulatoria.

Odisea dijo:

Le han dicho a papá que saldrá de la UCI esta tarde Ufffffffffffffffffffffffffffff, qué alivio!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Subidón subidón!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Me alegro de que todo haya salido bien y hayan reducido las horas en la UCI; a ver si hay suerte y también se reducen los días de hospi.
Besos