[Resuelto]De vuelta a casa
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Re: [Resuelto]De vuelta a casa
y escribo y borro y lloro....pero hay que levantarse y pasar a la acción.hay que moverse y buscar.
no hay más que aportar a lo que te han dicho las chicas.a buscar.
un abrazo enorme.
no hay más que aportar a lo que te han dicho las chicas.a buscar.
un abrazo enorme.
mamanueva- Nivel 3
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Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Manolo ha entrado a la sala del ordenador, me ha visto llorando a moco tendido y me ha preguntado muy preocupado que pasa.
Le digo: "La niña, Manolo, la niña del foro, que tiene una enfermedad muy grave" y él me contesta: "pero, ¿aquella niña que se recuperó?"
Y entonces, aunque sigo llorando, pienso: "Sí, es verdad, aquella que se recuperó: Simone, nuestra pequeña Simone", sigo llorando a moco tendido porque mis hormonas, mi sensibilidad y mis nervios no están para disgustos, pero por otro lado pienso:, "pero si no puede ser, si seguro que de esta también sale, si peor que estuvo ya no se puede poner" y entonces me voy calmando, dejo de llorar a moco tendido par quedarme con un nudo en la garganta, pero con ESPERANZAS, la esperanza de que nuestra Simone es fuerte, la esperanza de que nuestra niña saldrá de esta, sale de todas, ¿por qué no ahora?.
Seguro que sí, encontraremos el donante, ya me siento más animada, un poco apenada por el diagnóstico aplastante, pero más animada, ahora mismo lo difundo por mi face y por todos los grupos que conozco.
Besitos lácteos Simone, ahora, más que nunca sí que creo aquello de que viniste para quedarte
Le digo: "La niña, Manolo, la niña del foro, que tiene una enfermedad muy grave" y él me contesta: "pero, ¿aquella niña que se recuperó?"
Y entonces, aunque sigo llorando, pienso: "Sí, es verdad, aquella que se recuperó: Simone, nuestra pequeña Simone", sigo llorando a moco tendido porque mis hormonas, mi sensibilidad y mis nervios no están para disgustos, pero por otro lado pienso:, "pero si no puede ser, si seguro que de esta también sale, si peor que estuvo ya no se puede poner" y entonces me voy calmando, dejo de llorar a moco tendido par quedarme con un nudo en la garganta, pero con ESPERANZAS, la esperanza de que nuestra Simone es fuerte, la esperanza de que nuestra niña saldrá de esta, sale de todas, ¿por qué no ahora?.
Seguro que sí, encontraremos el donante, ya me siento más animada, un poco apenada por el diagnóstico aplastante, pero más animada, ahora mismo lo difundo por mi face y por todos los grupos que conozco.
Besitos lácteos Simone, ahora, más que nunca sí que creo aquello de que viniste para quedarte
crisyvictoria- Nivel Muy Experto
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Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Nuri, mientras hay vida hay esperanza y mientras hay esperanza hay vida. Simone vino para quedarse, sin dudarlo.
Yo ya me apunte para el próximo 26 de Julio para hacerme las pruebas para la donación, y voy a difundirlo con todos mis amigos.
Para las que quieran más info sobre la donación en España, aquí les dejo un enlace:
http://www.fcarreras.org/es/la-donación-de-médula-ósea_1964
Un abrazo y estamos contigo por Simone.
Yo ya me apunte para el próximo 26 de Julio para hacerme las pruebas para la donación, y voy a difundirlo con todos mis amigos.
Para las que quieran más info sobre la donación en España, aquí les dejo un enlace:
http://www.fcarreras.org/es/la-donación-de-médula-ósea_1964
Un abrazo y estamos contigo por Simone.
Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Hola Nuria,cuenta con nosotros también para cuando estéis en Barcelona. Las de aquí vamos a tener el privilegio de ver cómo Simone gana :-D!!!
Es un camino duro,pero no tengo dudas de que saldrá bien.
Supongo,no he leído todos los mensajes,que nos das permiso para difundir vuestra situación a tó dios para encontrar donante compatible.
Un beso muy muy fuerte,ganaremos!!!!
Es un camino duro,pero no tengo dudas de que saldrá bien.
Supongo,no he leído todos los mensajes,que nos das permiso para difundir vuestra situación a tó dios para encontrar donante compatible.
Un beso muy muy fuerte,ganaremos!!!!
Mariflower- Nivel 2
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Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Bueno, pues las que estamos lejos hacemos lo que podemos desde la distancia.Mariflower escribió:Hola Nuria,cuenta con nosotros también para cuando estéis en Barcelona. Las de aquí vamos a tener el privilegio de ver cómo Simone gana :-D!!!
Hecho el llamamiento por facebook, enterados todos mis contactos y publicado en todos los grupos a los que pertenezco, sólo me falta publicarlo en uno y voy ahora mismo a hacerlo, a ver si entre todos encontramos a un donante compatible para nuestra Simone
crisyvictoria- Nivel Muy Experto
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Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Hola Nuria. Cuenta con nuestra difusión, por supuesto. Y con nuestra cooperación, si fuera posible.
Me he puesto en contacto con una amiga pediatra que trabaja en el Hospital Comarcal de Vinaròs, a ver si me contesta a las preguntas acerca de dónde está el centro especializado en donación de médula más cercano a aquí y ver si nos podemos inscribir como donantes. Yo ya pertenezco a la Federación de Donantes de Sangre de la Comunidad Valenciana.
Difundiremos por facebook la solicitud de que las personas se animen a hacerse donantes de médula y poder así aumentar el banco de donaciones.
¿Los médicos qué sistema utilizan para comprobar la compatibilidad de una muestra con su potencial receptor? Es decir...perdonad mi total ignorancia...¿los especialistas en donación de médula ósea guardan imágenes informáticas del perfil genético, del cariotipo o de algo así que se puedan contrastar mediante un ordenador? Porque si el banco de donantes es mundial será necesario algún sistema que pueda hacer las comprobaciones pertinentes, ¿no?
Si es que ya te dije ayer que soy un mar de dudas pero quiero enterarme bien para poder ayudaros, para poder difundir bien la información...
Coincido con las compañeras en que no hay que temer por Ulises. Vale que a veces hay genes que los padres los tienen recesivos y luego algún hijo los manifiesta como dominantes (no sé si uso los términos adecuados para expresar vuestro caso, creo que no, pero no recuerdo el nombre exacto para denominarlo). No obstante, ya es mucha casualidad que tus dos hijos lo manifiesten y bastante tenéis con que le haya sucedido a Simone. La probabilidad creo que no tiene por qué estar en vuestra contra.
Estaremos muy pendientes, Nuria. Un besazo.
Me he puesto en contacto con una amiga pediatra que trabaja en el Hospital Comarcal de Vinaròs, a ver si me contesta a las preguntas acerca de dónde está el centro especializado en donación de médula más cercano a aquí y ver si nos podemos inscribir como donantes. Yo ya pertenezco a la Federación de Donantes de Sangre de la Comunidad Valenciana.
Difundiremos por facebook la solicitud de que las personas se animen a hacerse donantes de médula y poder así aumentar el banco de donaciones.
¿Los médicos qué sistema utilizan para comprobar la compatibilidad de una muestra con su potencial receptor? Es decir...perdonad mi total ignorancia...¿los especialistas en donación de médula ósea guardan imágenes informáticas del perfil genético, del cariotipo o de algo así que se puedan contrastar mediante un ordenador? Porque si el banco de donantes es mundial será necesario algún sistema que pueda hacer las comprobaciones pertinentes, ¿no?
Si es que ya te dije ayer que soy un mar de dudas pero quiero enterarme bien para poder ayudaros, para poder difundir bien la información...
Coincido con las compañeras en que no hay que temer por Ulises. Vale que a veces hay genes que los padres los tienen recesivos y luego algún hijo los manifiesta como dominantes (no sé si uso los términos adecuados para expresar vuestro caso, creo que no, pero no recuerdo el nombre exacto para denominarlo). No obstante, ya es mucha casualidad que tus dos hijos lo manifiesten y bastante tenéis con que le haya sucedido a Simone. La probabilidad creo que no tiene por qué estar en vuestra contra.
Estaremos muy pendientes, Nuria. Un besazo.
Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Acabo de dar con este vídeo:
https://www.youtube.com/watch?v=9Zxot4IL3LE
Vamos a visualizarlo para informarnos mejor y solventar algunas dudas. Os animo a hacerlo también, porque a simple vista parece muy ilustrativo.
https://www.youtube.com/watch?v=9Zxot4IL3LE
Vamos a visualizarlo para informarnos mejor y solventar algunas dudas. Os animo a hacerlo también, porque a simple vista parece muy ilustrativo.
Re: [Resuelto]De vuelta a casa
¡¡Realmente ilustrativo el vídeo!!
Por lo visto hay algo que se llama "tipaje HLA" que es el que sirve para comprobar la posible compatibilidad de donante y receptor.
En caso de encontrar un posible receptor explica todos los pasos a seguir.
Os aconsejo encarecidamente verlo. En breve voy a compartirlo por facebook.
Por lo visto hay algo que se llama "tipaje HLA" que es el que sirve para comprobar la posible compatibilidad de donante y receptor.
En caso de encontrar un posible receptor explica todos los pasos a seguir.
Os aconsejo encarecidamente verlo. En breve voy a compartirlo por facebook.
Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Nuria, el vídeo y la explicación de la importancia de hacerse donante de médula ya lo he compartido por facebook no sólo en mi muro y en el de varias personas conocidas sino también en páginas de maternidad. Esperamos que toda esta difusión anime a centenares de personas a unirse a esta causa. Es en momentos como éstos cuando te conciencias.
Un abrazo muy fuerte y recuerda que SIMONE: SÍ O SÍ
Un abrazo muy fuerte y recuerda que SIMONE: SÍ O SÍ
Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Hola chicas,
Ya sabéis que por el día yo no me conecto. Mi momento para el foreo es la noche. Ahora estoy jugando silenciosamente con mi Simone Pero en cuanto pueda veré el vídeo (seguro que aprendo mucho que no sé) y trataré de contestar a vuestras preguntas.
Muchas gracias por vuestros apoyos y mensajes, como siempre. A la noche también haré referencia a una amiga a la que no conozco que le ha enviado un mp a Desi. Me ha emocionado mucho. Te debo una amiga.
Besos!
Ya sabéis que por el día yo no me conecto. Mi momento para el foreo es la noche. Ahora estoy jugando silenciosamente con mi Simone Pero en cuanto pueda veré el vídeo (seguro que aprendo mucho que no sé) y trataré de contestar a vuestras preguntas.
Muchas gracias por vuestros apoyos y mensajes, como siempre. A la noche también haré referencia a una amiga a la que no conozco que le ha enviado un mp a Desi. Me ha emocionado mucho. Te debo una amiga.
Besos!
odisea- Nivel 5
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Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Nuria, te aseguro que muchas personas anónimas están pendientes de vuestro caso, ahora sólo falta que aumente el número de donantes potenciales y, de ese modo, la estadística a la hora de conseguir un transplante, aumente exponencialmente. Vamos a poner todos y todas de nuestra parte.
Cuando puedas (esta noche, si es cuando te viene bien, ahora dedícate a tu princesa), sin prisas, dime: ¿cuál es exactamente el siguiente paso? ¿o no hay ningún paso a dar en un futuro inmediato si no vuelve a entrar en escena (que no, no va a ser así) el bicho malo o si no aparece un donante?
¿Cómo anda hoy nuestra niña? Nos dijiste que come mejor...¿qué alimentos toma ahora? ¿de qué manera? ¿qué mejoras a nivel de desarrollo psicomotor va teniendo? Vamos a hablar de todas sus cosas positivas, de todo lo bueno que hay en su vida ahora, para recargarnos de energía positiva y que se nos acabe contagiando alguna de vuestras risas en el día a día...porque, con niños, es imposible no reír, aún en la más dura de las batallas.
Un besito.
Cuando puedas (esta noche, si es cuando te viene bien, ahora dedícate a tu princesa), sin prisas, dime: ¿cuál es exactamente el siguiente paso? ¿o no hay ningún paso a dar en un futuro inmediato si no vuelve a entrar en escena (que no, no va a ser así) el bicho malo o si no aparece un donante?
¿Cómo anda hoy nuestra niña? Nos dijiste que come mejor...¿qué alimentos toma ahora? ¿de qué manera? ¿qué mejoras a nivel de desarrollo psicomotor va teniendo? Vamos a hablar de todas sus cosas positivas, de todo lo bueno que hay en su vida ahora, para recargarnos de energía positiva y que se nos acabe contagiando alguna de vuestras risas en el día a día...porque, con niños, es imposible no reír, aún en la más dura de las batallas.
Un besito.
Re: [Resuelto]De vuelta a casa
nena no se que decirte....tengo un nudo en el pecho.. has sido muy valiente junto a Simone librar esta batallla que les ha tocado en esta vida .....pero en algo si edtamos seguros y es de que Simone es unica y saldra adelante como.lo ha hecho es unica y muy especial como lo dices..... Vamos.todavia hay muvho camino.por correr
Raton@- Nivel 2
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Re: [Resuelto]De vuelta a casa
En el hospital de albacete, si que lo hacen, me han informado en informacion, me lo tienen que confirmar, pero el lunes os lo confirmo, yo me animo a hacerme donante si se puede aqui, que lo mas seguro es que si, un abrazo
yerayeidairaentandem- Nivel 5
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Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Anoche no supe que escribir, aun siento esa sensación de vacío en el estomago, y no tengo palabras.
Me he movido aquí, para averiguar si existe algún banco de donantes, y no, solo uno pero de sangre, y no saben, no tienen idea de si en Bolivia existe un lugar así... me siento muy impotente.
Tengo una duda, para ser donante de médula los tipos de sangre del donante y el receptor deben ser similares?? Qué tipo de sangre es Simone?? Si acaso alguna de nosotras logra ser compatible, cómo lo sabrán ustedes allá??
No tengo mucho que decir, me encantaría tener un lugar aquí donde reciban donaciones, no importa si soy/somos compatibles con Simone, pero ayudar nos haría muy felices. Seguiremos averiguando.
Y, nada Nuri, tengo fe que todo saldrá bien, que el donante existe, que lo van a encontrar, somos muchas energías positivas, mucho amor al rededor de ustedes, somo mucha fuerza positiva, y la fuerza positiva atrae lo bueno.
Les quiero.
Me he movido aquí, para averiguar si existe algún banco de donantes, y no, solo uno pero de sangre, y no saben, no tienen idea de si en Bolivia existe un lugar así... me siento muy impotente.
Tengo una duda, para ser donante de médula los tipos de sangre del donante y el receptor deben ser similares?? Qué tipo de sangre es Simone?? Si acaso alguna de nosotras logra ser compatible, cómo lo sabrán ustedes allá??
No tengo mucho que decir, me encantaría tener un lugar aquí donde reciban donaciones, no importa si soy/somos compatibles con Simone, pero ayudar nos haría muy felices. Seguiremos averiguando.
Y, nada Nuri, tengo fe que todo saldrá bien, que el donante existe, que lo van a encontrar, somos muchas energías positivas, mucho amor al rededor de ustedes, somo mucha fuerza positiva, y la fuerza positiva atrae lo bueno.
Les quiero.
Invitado- Invitado
Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Hola!En la tarde que Aaron duerma la siesta me miro el video,ahora mismo mando un correo al centro estatal de trasplantes de mi comunidad, y sigo investigando de otros centro, a ver si me resuelven mis dudas.
Al igual que Litzy me pregunto, ¿como saber si somos compatibles con Simone?
Bueno voy a ver que más investigo.
Abrazos.
Al igual que Litzy me pregunto, ¿como saber si somos compatibles con Simone?
Bueno voy a ver que más investigo.
Abrazos.
Diaya- Nivel 2
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Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Querida Nuria. Cuando te he leido esta mañana me he quedado paralizada, aterrada, incrédula. No sabia que decir, ni que hacer...
Estoy difundiendo por mi facebook, he mirado los enlances. Estoy dispuesta a donar. Tengo una duda: por ahí arriba alguien dice que tienes que pesar más de 50 kg ¿es asi? no veo nada al respecto, sé que con las donaciones es así (por eso no puedo donar ). Espero que esta vez no tenga relación.
Estoy difundiendo por mi facebook, he mirado los enlances. Estoy dispuesta a donar. Tengo una duda: por ahí arriba alguien dice que tienes que pesar más de 50 kg ¿es asi? no veo nada al respecto, sé que con las donaciones es así (por eso no puedo donar ). Espero que esta vez no tenga relación.
happyflower- Nivel 4
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Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Copio a continuación el documento que Romina a colgado en su muro, imagino que los requisitos son iguales aqui que allá.
Qué es el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas?
Es un organismo que funciona dentro del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai), creado por la Ley 25.392, cuya actividad sustancial es la incorporación de donantes voluntarios de CPH para ser utilizadas en trasplante. Sus objetivos principales son:
• Conformar una base de datos de donantes tipificados en su HLA, unida a la Red Internacional Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW).
• Organizar las búsquedas de donantes para pacientes con indicación de trasplante de CPH que lo requieran.
• Coordinar el proceso de procuración y traslado de células para trasplante.
¿Qué son las Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH)?
Las CPH son células madres encargadas de producir:
• glóbulos rojos, que transportan el oxígeno a los tejidos;
• glóbulos blancos, que combaten las infecciones en el organismo y se ocupan de la vigilancia inmunológica;
• y plaquetas, que participan del proceso de coagulación de la sangre.
¿Quién necesita un trasplante de CPH?
Cada año a cientos de personas se les diagnostican enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplástica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficit inmunológicos.
Estas enfermedades pueden ser tratadas con un trasplante de CPH, conocido popularmente como trasplante de médula ósea.
Para efectuar el trasplante de CPH, en una primera etapa, al paciente se le destruyen las células enfermas mediante tratamientos que combinan quimioterapia y/o radioterapia.
A continuación, se infunden al paciente las células extraídas del donante.
Finalmente, éstas reemplazarán a las células madres enfermas y comenzarán a producir células sanguíneas propias en un plazo relativamente corto.
¿Por qué se necesitan donantes no emparentados?
Dentro del grupo familiar, los hermanos son los mejores donantes para un paciente que necesita un trasplante de CPH, debido a las características hereditarias del sistema mayor de histocompatibilidad humano (HLA).
Sin embargo, sólo entre un 25% y un 30% de los pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante familiar compatible, con lo que el resto queda sin acceso a esta práctica terapéutica.
Justamente, para que sea viable la ejecución de un trasplante no emparentado, se recurre a los registros internacionales de donantes voluntarios. Estos registros internacionales constituyen la Red BMDW, que agrupa a 54 registros de 40 países con más de 12 millones de donantes efectivos.
¿Cuál es la ubicación de las CPH?
Las CPH se encuentran en la médula ósea humana que es un tejido esponjoso ubicado en la parte central de los huesos, donde se fabrican las células sanguíneas.
No debe confundirse con la médula espinal, un cordón nervioso ubicado dentro del canal raquídeo.
Las CPH circulan en la sangre cuando se estimula su salida de la médula ósea. Estas células también se encuentran en la sangre del cordón umbilical y de la placenta del bebé recién nacido.
¿Cuál es la importancia de tener un registro con un gran número de donantes?
Las poblaciones poseen importantes variaciones genéticas, dentro de las cuales se encuentra el sistema mayor de histocompatibilidad (HLA) de gran importancia para el trasplante de CPH.
Esta característica hace difícil encontrar al donante compatible para un paciente determinado, por lo cual se requiere de registros que agrupen a miles de donantes para que la búsqueda tenga éxito.
¿Quiénes pueden ser donantes de CPH?
Toda persona de entre 18 y 55 años de edad, en buen estado de salud, con un peso mínimo de 50 kg. y en condiciones de donar sangre (comunicarse con el centro de donantes y consultar los requisitos para hacer la donación).
El donante no debe poseer antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas.
¿Qué hay que hacer para incorporarse al Registro como donante?
La persona debe reconocer por escrito que ha leído y comprendido la información suministrada; que ha podido efectuar todo tipo de preguntas y recibido las respuestas adecuadas respecto de la donación y el trasplante de CPH.
Asimismo, debe llenar un formulario de inscripción, una ficha médica y firmar el consentimiento informado por el cual autoriza a que se le efectúe una extracción de sangre para estudios de marcadores genéticos ABO-HLA y serológicos, a fin de poder incorporarse al Registro.
Su inscripción en el Registro es un acto solidario y voluntario. Tiene el propósito de facilitar los trasplantes de CPH a pacientes que no poseen donantes compatibles en su grupo familiar.
Si uno decide ser donante, ¿después puede cambiar la decisión?
Sí, todo donante voluntario de CPH puede cambiar su decisión cuando lo desee, sólo debe comunicarse con el Registro para su remoción.
¿Existe lista de espera para trasplante de CPH?
No existe lista de espera para trasplante de CPH. Cuando un paciente tiene indicación de trasplante alogénico y necesita un donante no emparentado, se realiza una búsqueda internacional. Si el resultado de la búsqueda es nulo, no hay posibilidad de trasplante y por tanto se debe recurrir a otro tipo de tratamiento médico.
Por el tipo de enfermedad, los pacientes con indicación de trasplante de CPH no pueden esperar. Existe un momento y estado clínico preciso para la realización del trasplante, transcurrido este período las posibilidades de éxito del tratamiento se reducen.
Cuántos más donantes existan, mayores son la posibilidades de los pacientes de encontrar la respuesta adecuada.
Al manifestar la voluntad de donar órganos ¿queda ya registrada la voluntad de donar CPH?
No. Son 2 trámites distintos en función de su naturaleza diversa.
El Incucai registra la voluntad personal respecto a la donación de órganos, tanto para manifestarse a favor como en oposición a la donación ante el fallecimiento. Por otra parte, lleva a cabo la inscripción de donantes voluntarios de médula ósea, que requiere la extracción de una muestra de sangre para una posible donación futura que se realiza en vida.
Una mujer embarazada ¿puede ser donante?
No puede ser donante, ni por sangre periférica ni por médula ósea. Al quedar embarazada, una mujer inscripta en el Registro debe comunicarlo y es suspendida por un año.
Puede donar la sangre del cordón umbilical, para ello deberá contactarse con el Banco de Cordón Umbilical que funciona en el Hospital Garrahan.
Las vía de contacto son para comunicarse con el organismo son (011) 4308-4300 int 1731 (Servicio de Hemoterapia) y bscu@garrahan.gov.ar . Para saber más sobre la donación de sangre de cordón umbilical, www.hospitalgarrahan.gov.ar/sangredecordon
Una persona que tuvo hepatitis A ¿puede ser donante?
Si la hepatitis A se contrajo antes de los 10 años, se puede donar sangre y por tanto inscribirse como donante de CPH. Si fue después de esa edad y tiene la constancia de que fue hepatitis A, es conveniente que antes lo consulte con el Centro de Donantes para que evaluar la situación.
No podrá ser donante ninguna persona que hallan contraído hepatitis B o C.
Una persona con problemas de tiroides ¿puede ser donante?
Lo más conveniente es que consulte en el Centro de Donantes donde desea inscribirse, dado que la aceptación depende de la dosis de medicación que se tome y el origen de la enfermedad.
Pueden donar aquellas personas que padecen hipotiroidismo por un desorden hormonal. No pueden donar aquellos que tengan problemas de tiroides de origen inmunológico.
¿Quién elige el método de extracción?
El donante es quien elige el método por el cual desea realizar la donación, que puede ser por médula ósea o por sangre periférica. Dicha decisión será acompañada por el equipo médico que tenga a cargo la extracción de las CPH.
Para la persona que recibe las CPH es indistinto, ya que son formas diferentes de extraer lo mismo, CPH.
Cabe aclarar que en el Registro Nacional los donantes convocados podrán donar una vez por cada método de extracción.
¿Cuántas veces se puede donar?
Es muy difícil que una persona resulte compatible con otra, por lo tanto donar varias veces es casi una ilusión. De todos modos, pasado el año de la donación la persona será consultada para activarse nuevamente en el Registro como donante.
Es válido aclarar que en el caso de la donación por sangre periférica el procedimiento se puede repetir, extrayendo dos veces CPH para la misma persona (5° y 6° día de aplicadas las vacunas). Dado que la cantidad de células de una persona es directamente proporcional a su peso, si el receptor es mas pesado que el donante habrá que repetir el procedimiento para completar la cantidad de células que se necesitan para el trasplante.
A través del Registro se podrá donar una vez por cada método de extracción y debe pasar un año entre cada extracción. Con ambos métodos, las células donadas se regeneran rápidamente, al mes de la extracción la persona esta en condiciones de donar nuevamente. Por lo tanto, si un familiar necesitara su donación, podrá hacerlo sin inconvenientes.
Invitado- Invitado
Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Hola! Gracias por la info, muy buena!.
Veo que hay una red de un registro internacional, hay manera de saber si México esta en la lista y su contacto?
Sigo investigando.Saludos.
Edito: Ya di con el contacto, aquí viene el directorio de la BMDW.nuevamente gracias por la info.
http://www.bmdw.org/index.php?id=addresses_members&no_cache=1&tx_spdirectory_pi1[mode]=liste&tx_spdirectory_pi1[pointer]=5&cHash=0b1d9ee8ac
Veo que hay una red de un registro internacional, hay manera de saber si México esta en la lista y su contacto?
Sigo investigando.Saludos.
Edito: Ya di con el contacto, aquí viene el directorio de la BMDW.nuevamente gracias por la info.
http://www.bmdw.org/index.php?id=addresses_members&no_cache=1&tx_spdirectory_pi1[mode]=liste&tx_spdirectory_pi1[pointer]=5&cHash=0b1d9ee8ac
Última edición por Diaya el Vie 13 Jul 2012, 19:44, editado 2 veces
Diaya- Nivel 2
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Re: [Resuelto]De vuelta a casa
En esta guia del donante de médula no aparece peso minimo por ningun sitio. He llamado a un telefono pero ahora salta un contestador..
http://www.madrid.org/cs/Satellite?blobcol=urldata&blobheader=application%2Fpdf&blobheadername1=Content-disposition&blobheadername2=cadena&blobheadervalue1=filename%3DDONACION+DE+MEDULA+OSEA+MADRID+2012.pdf&blobheadervalue2=language%3Des%26site%3DPortalSalud&blobkey=id&blobtable=MungoBlobs&blobwhere=1310893272570&ssbinary=true
Edito para poner que acabo de reparar que pone esto:
Peso menos de 50 Kg., ¿puedo ser donante?
En principio sí. Teniendo en cuenta que la donación se puede realizar varios años después de darse de alta como
donante, es probable que el peso (al igual que otras circunstancias) en ese periodo de tiempo haya variado.
Me quedo igual, contemplar la posibilidad de que yo pueda engordar...en algun momento....mal karma.
http://www.madrid.org/cs/Satellite?blobcol=urldata&blobheader=application%2Fpdf&blobheadername1=Content-disposition&blobheadername2=cadena&blobheadervalue1=filename%3DDONACION+DE+MEDULA+OSEA+MADRID+2012.pdf&blobheadervalue2=language%3Des%26site%3DPortalSalud&blobkey=id&blobtable=MungoBlobs&blobwhere=1310893272570&ssbinary=true
Edito para poner que acabo de reparar que pone esto:
Peso menos de 50 Kg., ¿puedo ser donante?
En principio sí. Teniendo en cuenta que la donación se puede realizar varios años después de darse de alta como
donante, es probable que el peso (al igual que otras circunstancias) en ese periodo de tiempo haya variado.
Me quedo igual, contemplar la posibilidad de que yo pueda engordar...en algun momento....mal karma.
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Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Bueno, yo ya suponía que no podía donar.
Porque de hecho tampoco me han dejado nunca donar sangre. Y ahora que se lo del rasgo de betatalasemia menos, antes no me dejaban por haber padecido epilepsia.
Porque de hecho tampoco me han dejado nunca donar sangre. Y ahora que se lo del rasgo de betatalasemia menos, antes no me dejaban por haber padecido epilepsia.
Aliera- Nivel 3
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Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Me acabo de enterar,estoy sin palabras..voy a leer todo lo que habeis escrito........mucho ánimo,Nuria
marta- Nivel 2
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Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Nuria pues eso a hablar y disfrutar de las cosas lindas que tiene Simone que son muchassssss.. entre ellas su sonrisa!!
He averiguado en mi país Uruguay y desde el 2003 esta inscripto en la lista de donantes mundiales BMDW si no me equivoco.
Aquí para ser donante debes ir al Sindome que funciona en el Hospital de Clínicas en el 4to piso lo pongo por si a alguna uruguaya de MI le interesa la información.
Leí en el instructivo que colgaste hace ya unos días Nuria que dando de mamar no se puede ser donante?? me confirmas esto?? y supongo que si puedo ofrecerme como donante lo que no puedo es llegado el caso donar ¿? esto mientras dure la lactancia verdad? no sabes si es por la medicación que creo se debe tomar para separar las células madres de la sangre?
Dejo un enlace a una nota que se hizo en un diario de aquí sobre este tema a una chica que esperaba por una médula.
http://www.elpais.com.uy/suplemento/ds/una-medula-para-cecilia/sds_500812_100711.html
Muchos muakkkk para la family!!
http://www.lr21.com.uy/comunidad/376021-planean-un-registro-unico-de-medula-osea-para-el-mercosur
He averiguado en mi país Uruguay y desde el 2003 esta inscripto en la lista de donantes mundiales BMDW si no me equivoco.
Aquí para ser donante debes ir al Sindome que funciona en el Hospital de Clínicas en el 4to piso lo pongo por si a alguna uruguaya de MI le interesa la información.
Leí en el instructivo que colgaste hace ya unos días Nuria que dando de mamar no se puede ser donante?? me confirmas esto?? y supongo que si puedo ofrecerme como donante lo que no puedo es llegado el caso donar ¿? esto mientras dure la lactancia verdad? no sabes si es por la medicación que creo se debe tomar para separar las células madres de la sangre?
Dejo un enlace a una nota que se hizo en un diario de aquí sobre este tema a una chica que esperaba por una médula.
http://www.elpais.com.uy/suplemento/ds/una-medula-para-cecilia/sds_500812_100711.html
Muchos muakkkk para la family!!
http://www.lr21.com.uy/comunidad/376021-planean-un-registro-unico-de-medula-osea-para-el-mercosur
Última edición por madredeConstantino el Vie 13 Jul 2012, 23:34, editado 1 vez (Razón : para agregar otro enlace)
madredeConstantino- Nivel 3
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Re: [Resuelto]De vuelta a casa
me acabo de enterar...no tengo palabras ... te diría que animo pero es que pienso que me quedo muy corta con eso....
Invitado- Invitado
Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Cielo... como muchas otras, escribo y borro porque no se qué decir. En estos momentos uno no quiere decir cosas que estén de más y tampoco inutilidades, es un sentimiento de impotencia enorme.
Hoy estaba fuera de casa y me lo ha contado Henar, ha sido la segunda de dos noticias difíciles que he recibido hoy, y las dos tienen que ver con bebés...
Quiero mandaros todo mi apoyo, por mi parte tendrás la difusión desde mi blog, facebook y facebook personal y un constante pensamiento positivo sobre vosotros....
Abrazos luminosos y felicitaciones por integrar y gestionar tan bien este tema como tú lo estás haciendo,
campeona y madraza...
Besos
Hoy estaba fuera de casa y me lo ha contado Henar, ha sido la segunda de dos noticias difíciles que he recibido hoy, y las dos tienen que ver con bebés...
Quiero mandaros todo mi apoyo, por mi parte tendrás la difusión desde mi blog, facebook y facebook personal y un constante pensamiento positivo sobre vosotros....
Abrazos luminosos y felicitaciones por integrar y gestionar tan bien este tema como tú lo estás haciendo,
campeona y madraza...
Besos
Invitado- Invitado
Re: [Resuelto]De vuelta a casa
Bea, esta mañana he hablado con el centro de transfusiones de Madrid (está en la zona de Vallecas) y sí, te pasan con un departamento donde salta un contestador. He dejado el motivo de mi llamada (información sobre donación de médula ósea) y mi nombre y teléfono y al cabo de unas horas se han puesto en contacto conmigo.
Les he preguntado si podía donar debido a mi hipotiroidismo y me han dicho que sí. Me han enviado info a mi mail, para que la lea detenidamente y, en caso de duda, ellos me la resuelven. Cuando tenga todas mis dudas resueltas y esté de acuerdo en la donación, he de enviar un mail para que ellos se vuelvan a poner en contacto conmigo y ya me dan cita para empezar el procedimiento (por lo que me ha dicho, prefieren la comunicación a través de mail) Según el día de la semana, la cita puede ser por la tarde. También me ha dicho que la cita ya sería para primeros de agosto.
Si quieres te reenvío la info por mail. Pero aún así, para resolver dudas de si puedes donar (con respecto a tu peso) déjales un mensaje en el contestador para que ellos te llamen y te orienten.
Les he preguntado si podía donar debido a mi hipotiroidismo y me han dicho que sí. Me han enviado info a mi mail, para que la lea detenidamente y, en caso de duda, ellos me la resuelven. Cuando tenga todas mis dudas resueltas y esté de acuerdo en la donación, he de enviar un mail para que ellos se vuelvan a poner en contacto conmigo y ya me dan cita para empezar el procedimiento (por lo que me ha dicho, prefieren la comunicación a través de mail) Según el día de la semana, la cita puede ser por la tarde. También me ha dicho que la cita ya sería para primeros de agosto.
Si quieres te reenvío la info por mail. Pero aún así, para resolver dudas de si puedes donar (con respecto a tu peso) déjales un mensaje en el contestador para que ellos te llamen y te orienten.
H2O- Nivel Experto
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