Nuestra vida en un hospital

Yo también me la tomaba!!! (sólo la recién extraida)... Con café...

(Esto te lo manda Anabella)

Un abrazo lleno de energía.

Hola amigas,
Decís tantas cosas en vuestros post... Comentaría muchas de ellas y, al final, no comento ninguna. Primero por falta de tiempo, segundo, porque, como creo que ya os he dicho, no puedo navegar con naturalidad por MI, no me puedo conectar como usuaria y sólo a base de truquis puedo postear.

Hoy domingo hacemos un mes de hospitalización. Y ya llevábamos como unos diez días de diarrea en casa. Pasa el tiempo rápido, sí. Aunque en esta ocasión no sé si es rápido o lento. Más que una cuestión cuantitativa de días es una cosa cualitativa: es un tiempo diferente, no medido a través de las horas, minutos o días sino en función de las noticias, malas o menos malas (desgraciadamente buenas noticias ha habido pocas, no hemos tenido tregua).

No soy una persona que me autocomplazco regodeándome en pensamientos negativos pero hay ocasiones en las que algunos recuerdos me vienen a la cabeza. Por ejemplo cuando llego a la noche y no llego a tiempo de entrar por la puerta principal y tengo que entrar por urgencias. Siempre me viene a la cabeza el día que vine apurada con Simone, también el par de días que había venido antes. Recorro los pasillos laberínticos de las urgencias pensando que de espacio no deseado se ha convertido en espacio familiar. Aunque sigue siendo igual de turbio. Me veo a mí misma visitando aquellos despachos pediátricos donde reconocieron a Simone un par de veces o yendo muy nerviosa con ella en brazos el día que en realmente corría prisa (aquella vez en la que entramos pero ya no salimos). Ya os conté que fue duro. No lo voy a repetir.

Seguimos solas en la habitación, afortunadamente la prescripción médica hace que sigamos aisladas ante el diagnóstico desconocido, lo contaminante que puede ser una diarrea y lo peligroso que sería para Simone que otro nene le pegase algo. El cartel de "medidas preventivas" que nos colocaron en la puerta me suena a eufemismo, pero eufemismo racional. En cambio en la cartelera que tienen en la zona de enfermería el mensaje para la habitación 665 es más claro: "AISLADO". Bendigo ese aislamiento, no sólo por razones de salud obvias sino también por el bienestar emocional que nos confiere estar aquí solos, en esta relativa intimidad que tenemos para cuidar a Simone, para estar tranquilos, leer un libro o escribir este post para vosotras (¿o lo escribo para mí misma?).

Me emociona particularmente cómo Simone ha sido integrada a vuestras vidas de alguna manera, los comentarios de vuestros pequeños, de vuestras madres, de vuestra familia. Ya le he dicho a mi ángel que tenemos ahí fuera mucha gente mandándonos energía positiva y preocupándose por nosotras (aunque esto último no se lo digo así, a Simone no le hablo de preocupación sólo de fuerza). E iba haciendo un repaso de los países que emanan cariño hacia su pequeño cuerpecito: Argentina, Ecuador, Venezuela, Panamá, EE.UU., Inglaterra (una persona maravillosa nos sigue desde allí aunque no diga nada)... Y de las ciudades y pueblos españoles desde los que nos llegan también: Madrid, Barcelona, San Cugat, Vigo, Castellón, Sevilla, Gran Canaria, Zaragoza y un sinfín...

Se podría decir que esos caminos por los que circula la energía positiva para Simone son como el sistema sanguíneo de la situación. Visualizemos a Simone como corazón de un cuerpo; corazón al que le llega la sangre a traves las arterias y venas que son los caminos desde los que vienen cada mensaje de ánimo, cada "SÍ o SÍ", cada rugido de camión bravo. Dibujemos en el mapa tamaña ramificación sanguínea planetaria, ¿no es la vida misma que extiende sus redes de manera potente e inteligente para revivir?, ¿no es el corazón el que vuelve a bombear la sangre nueva para renovar cada esperanza y alegría? Sé que con cada buena noticia que os hagamos llevar, Simone os bombeará paz, sosiego y esperanza. Vida en suma que sabréis transmitir a vuestros hijos y seres queridos para valorar mejor la grandeza de la cotidianidad. Porque sin vida no hay nada. Y la vida es lo mejor que nos ha pasado y, en momentos de crisis, es cuando más la aprendemos a valorar.

Así que sólo me queda daros las gracias por tanta belleza. Ésta existe incluso en los malos momentos de la vida.

Besos!

Nuria... pues claro que toda la buena vibra, luz o como se le quiera llamar la emanamos con tanta fuerza y pasión para que Simone se recupere que le debe llegar a baldazos!!, ajjaja
Estoy segura que habiendo tanta gente pendiente de ella, de su salud, la única manera en que todo esto puede salir es BIEN. No hay otra forma. TODO SALDRÁ BIEN. El tema es que no sabemos cuánto tardará en llegar la solución, y eso es angustiante, es verdad. Pero, vamos! que todas las manos y brazos de MI están sosteniéndote a vos y tu familia para pasar este trago amargo de la mejor forma.
Reitero como en cada uno de mis mensajes anteriores y cada uno de los mensajes de las demás compañeras: FUERZA NURIA!!! Todo llega, y el día en que vuelvan a casa con Simone está cada vez más cerca... te lo aseguro
Besotes y abrazos a montones!!!

Nuria, hoy la incertidumbre me ha hecho llorar. Sigo optimista, tratando de pensar que cada día que pasa es uno menos de hospital. Resistir, esperar, entrar en otra dimensión temporal, es la única manera de transitar estos momentos. Si lo comparas con la "normalidad" es devastador. Pero mientras están ahí, flotando en una existencia paralela, que esperamos nuestros abrazos hagan más llevadera.

Volviendo al detalle autoreferencial, nosotros también, aunque fue apenas más que una semana, tuvimos un espacio reservado por tratarse de una infección. Y fue de enorme ayuda tener un lugar de intimidad familiar, más lejos de todo. Sin duda es una nota positiva entre tantas dificultades.

Un abrazo, Romina

Nuriaaaa, muchas gracias por irnos contando cómo va todo...te lo agradecemos mucho, porque además conocemos tus problemas técnicos para acceder.

Mucho ánimo, ha sido un mes muy duro pero seguro que poco a poco la situación no sólo se mantiene estable (porque al fin y al cabo es estable pero dentro de una gravedad, cosa que lógicamente os preocupa) y muchos besitos para todos, cielo.

Muackssss.

Tantos días sin conectarme (para mi dos días son muchísimo) y veo que novedades muy pocas , en fin, seguiremos cosechando esa enorme paciencia que hemos aprendido de ti Nuria, mi ejemplo a seguir, espero que a partir de la semana que viene las cosas empiecen a rodar de corrido y todo se vaya encaminando.

Simone Sí o Sí.

Nuria:

La mayor belleza la encuantro en esta crónica tan emocionante que nos estás haciendo llegar. Cómo cuentas lo que pasa y lo que se te pasa por la cabeza y el corazón.

Ya os lo he dicho antes, sois una preciosidad.

Un beso (bueno, uno no, ya sabes...).

Nuria traspasas la pantalla del ordenador cada vez que escribes.
Simone no podria haber tenido una madre mejor. En el futuro, estara miy orgullosa de ti. Animo, SIMONE SI O SI!!!!
Besos.

Nuri... no deja de sorprenderme cómo eres capaz de seguir flotando con Simone a pesar de las circunstancias.

Sí, qué duda cabe que es lo mejor para todos en estos momentos. Eso dice la teoría. ¿Pero quién es capaz de ponerla en práctica en una situación tan difícil? Tú y sólo tú. Eres grande. Y tu niña lo es contigo...

No sé porqué la vida os pone unas pruebas tan duras. Pero, sin duda, lo hace porque sois capaces de aprobarlas "cum laude". Si tú ya dabas mucho, de oficio, en estos momentos estás sacando lo mejor de ti (y eso es ¡TANTO!). Tu niña está teniendo la suerte de convivir con lo mejor de su mamá.

Saldréis adelante. No puede ser de otra manera. Y nosotras estaremos con vosotros para vivirlo y compartirlo.

Me siento muy afortunada de poder tener una amiga como tú. Gracias por enseñarnos tanto cada día. Gracias por dejarnos emocionar, llorar, sonreir con vosotras.

Aquí estamos. Por si podemos ayudaros en algo.

Besos mil.

Simone, Nuria: Sí o sí.

Nuria,he aquí otra familia al completo que pregunta por Simone.Ya es parte de nuestras vidas:mi prima,mi madre,mi amiga,m marido, mi niña...

Sólo espero que cada dia que pase sea la cuenta atrás

Todo mi cariño,mi fuerza, mi Sí o Sí

Eres grande,muy grande, de ahí esa gran familia que tienes

Un fuerte abrazo Nuria!!

Hace tiempo que no entraba con tranquilidad al foro y acabo de ver esto y me he quedado paralizada. Te mando todo mi apoyo, y ya verás como pronto se ve la luz al final del pasillo.

Muchos besitos para Simone!!!!

Nuri, muchos animos y energias, tambien desde Uruguay -que toda mi familia y amigos al pendientes de la situacion, estan alli- (asi seguimos agrandando la lista, y el alcance de ella! )

Te mando un beso inmenso y otro para simone. Seguimos esperando los analisis del martes, y que traigan algo esclarecedor a la situacion!!

No sé porqué la vida os pone unas pruebas tan duras. Pero, sin duda, lo hace porque sois capaces de aprobarlas "cum laude". Si tú ya dabas mucho, de oficio, en estos momentos estás sacando lo mejor de ti (y eso es ¡TANTO!). Tu niña está teniendo la suerte de convivir con lo mejor de su mamá.

Saldréis adelante. No puede ser de otra manera. Y nosotras estaremos con vosotros para vivirlo y compartirlo.

Me siento muy afortunada de poder tener una amiga como tú. Gracias por enseñarnos tanto cada día. Gracias por dejarnos emocionar, llorar, sonreir con vosotras.

Nuria, saldreis de esta SI O SI, gracias por ser como eres, y dejarnos ir siguiendo el avanze de simone, que pronto volvera a casa SI O SI.

Nuri, desde diversas partes del mundo cada día le enviamos un poquito de nuestra luz a tu Simone, nuestra Simone, para que su cuerpecito siga luchando y pronto vuelva a casa contigo.

Seguiremos pidiendo por ella, dedicando nuestros pensamientos, porque no importa la creencia de cada una, el poder del amor no tiene religión.

Sigue brillando a su lado, y recuerda que nosotras estamos siempre aquí para seguir alimentando tu luz cuando lo necesites.

Un abrazo enorme

mamadezoe escribió:Nuri, desde diversas partes del mundo cada día le enviamos un poquito de nuestra luz a tu Simone, nuestra Simone, para que su cuerpecito siga luchando y pronto vuelva a casa contigo.

Seguiremos pidiendo por ella, dedicando nuestros pensamientos, porque no importa la creencia de cada una, porque el poder del amor no tiene religión.

Sigue brillando a su lado, y recuerda que nosotras estamos siempre aquí para seguir alimentando tu luz cuando lo necesites.

Nadie pudo decirlo mejor, gracias Verito...

Simone sí o sí.

Nuri!!!!

Sin duda la vida nos pone unas pruebas, que mientras las pasamos, con las justas nos creemos capaces de hacerlo, pero luego de superarlas nos sentimos mas grandes, mas unidos, mas plenos. Ese va a ser el caso tuyo y de tu hermosa familia! Si bien Simone es la que se ha llevado la peor parte, y más, siendo tan tiernita, el hecho de que tu estés ahí para ella, su padre para ella y su hermano con apenas dos añitos, entendiendo lo inentendible, hace que ella siga conectada de una manera tan fuerte con ustedes!

Cada viernes hago cuenta de cuanto tiempo ya es el que van en el hospital y cuando empiezo a desesperarme, pienso en tus palabras: "Este será un proceso largo, pero hay que pasarlo si quiero tenerla con nosotros" y me digo, pero si quien lo está pasando en carne propia tiene esa visión de la situación, tú y todos los que los acompañamos tenemos que ser más positivos aún, para transitar positivamente esa autopista que Simone necesita pasar.

Anoche se me han escapado las lágrimas, de solo pensar lo que tiene que ser pasar habitualmente por los laberintos de las urgencias de un hospital, pero nuevamente, en esas manos, en sus conocimeintos, dejamos la salud y la mejoría de la pequeña Simone!

Nuri! Gracias por dejarte acompañar, gracias por mantenernos al tanto, gracias por compartir con nosotras todas tus emociones y sentimientos! Gracias por dedicarte a escribir unas letras que te ayudarán a tí, sin duda, pero también nos traen aliento y fuerzas a todas quienes de momento te estamos conteniendo con nuestras oraciones y pensamientos aunque sea a la distancia!

Yo confío en que los resultados de la colonoscopía al menos permitiran ver, como esta su aparato digestivo bajo y que de ahí, a los doctores se les puede aclarar un poco el panorama, para ir mas a lo certero y con algo mas de pistas, a encontrar y solucionar lo que le aqueja a la nena.

Muchos ánimos y un abrazo fuerte!
Vamos con mucha fé!

Que yo PARA SER FELIZ QUIERO UN CAMION SIMONE PRECIOSA SI O SI!!!

Nuria, te tengo muy presente....

Cuando Miguel tenia 3 meses, le ingresaron supuestamente por una infeccion de orina en el hospital donde nacio (Orihuela, Alicante), pero alli el niño, a pesar de pasar por pruebas duras, dejo de comer y comenzo a perder peso terriblemente rapido. Me comentaron algo de un "bicho" en el intestino, pero como no acalraban nada, decidimos trasladarlo al Niño Jesus de Madrid, especifico en enfermedades infantiles.

Alli estuvimos tambien semanas, le cambiaron la leche no se cuantas veces y le hicieron las mismas pruebas. Conclusion: Anorexia en lactante, es decir, ni pajolera idea de lo que tuvo...Y mirale hoy...

Nuria, en estos momentos que parecen interminables, decirte que siempre hay un final y en el caso de Simone, estais ya cerca de saber y salir de ahi. Animo Nuria, animo Simone.

Un abrazo

Alli estuvimos tambien semanas, le cambiaron la leche no se cuantas veces y le hicieron las mismas pruebas. Conclusion: Anorexia en lactante, es decir, ni pajolera idea de lo que tuvo...Y mirale hoy...

Angy, ¿estuvo tu nene con alimentación parenteral (osea en vena)? En nuestro caso más vale que nos den con un diagnóstico certero porque me temo que sin diagnóstico, difícil dar una solución, a no ser que entendamos por solución que se pegue con parenteral toda su vida... ¿Cómo se recuperó Miguel?

Besos!

NURI: Hermosas tus palabras y si, la cruzada por la que estan pasando ya es nuestra, ya estamos todos enrolados con SIMONE y dandole fuerzas y pensando en ella todos los dias!!! Y los pensamientos son una manera de ENERGIA, asi que seguro que a nuestra manera y desde aqui desde Argentina le llegan las energias que tanta falta le hacen!! FUERZAS SIMONE y fuerzas NUri!!!

Y ahora a seguir esperando qeu de alguna manera llegue el ansiado diagnostico. Algo es, algo le afecta y el que los medicos no lo encuentren es lo que mas intriga y molesta. Nuri, este miercoles habia unos resultados de analisis, no? No han barajado la posibilidad de contactar algun medico pediatra mas experimentado, especifico o lo que sea. Se que Simone como esta no podra movilizarse pero y si lo hace el medico??? Ya no se que pensar, que opciones manejar, seguro que tu cabeza esta pensando miles de opciones mas que las vergonzosos pensamientos que podemos llegar a transmitirte como apoyo, pero sinceramente prefiero no quedarme callada...... FUERZAS!!
Saludos

Angy, ¿estuvo tu nene con alimentación parenteral (osea en vena)? En nuestro caso más vale que nos den con un diagnóstico certero porque me temo que sin diagnóstico, difícil dar una solución, a no ser que entendamos por solución que se pegue con parenteral toda su vida... ¿Cómo se recuperó Miguel?

Nuria, ponerle alimentacion parenteral era el siguiente paso si continuaba con esa perdida de peso, sus rollizos brazos en pocas semanas, se convirtieron en unas ojeras negras terribles y en poquita cosa....

Miguel, simplemente un dia, comenzo a comer y a engordar y a mejorar...Y con las mismas, salimos del hospital...Recuerdo que me daban cientos de biberones y recuerdo como lloraba yo suplicandole que comiese un poquito, le destrozaba las tetinas pensando que seria el agujero, la forma de darselo, si estaba caliente, frio...

Tengo que decir que no le pincharon demasiado, ya que en este hospital, las vias las cogen en la yugular o en la cabeza y nunca fallan, lo mismo que las analiticas, las hacen en los mismos sitios y se ahorran sufrimientos en los bebés.

Nuria, os daran un diagnostico y Simone no estara siempre con parenteral, ni mucho menos. Pronto estareis en casa, olvidando este mal sueño y llevando las revisiones rutinarias, pero nada mas, creéme.

Un fuerte abrazo

Hola, hacía mucho que no entraba y este post me ha arrancado alguna lagrimilla. NO puedo imaginar lo que habéis pasado. Creo que no queda nada por decir que no se haya dicho ya, así que me sumo a los ánimos te mando fuerzas y energía positiva a toneladas para tí, tu familia y para la pequeña Simone. A ver si dan pronto con el diagnóstico y todo esto empieza a ser como un mal sueño pasado. Sois increíbles.
Muchos besos y ánimos.

Nuria! Quería mandarte un beso, y mi deseo que se une al de los demás: que le den pronto en la tecla y se acorte el camino de la recuperación... Todos estamos aprendiendo de vos, de la forma en que decidiste encarar las cosas, tan positiva, tan optimista, te lo dijeron 1000 veces, pero sos una madraza, una "mujeraza".

Buenos dias, hoy ya es martes, estaremos pendientes a ver que dicen esos resultados.
Nuria te admiro como persona, como estas llevando la situación, a ti y a tu familia, a Simone le ha tocado la mejor mamá del mundo.
Un besazo enorme. Y a ver que dicen esas pruebas.