Posible Calves Perthes (le operan)

Ufff niña, pobre Ulises, mentalízate para el quirófano y así cuando le toque estarás preparada más que de sobra, porque con el tiempo que tardan en operar y las listas de espera que hay, vas a tener tiempo más que de sobra, (esto último es una pequeña broma un poco irónica para sacarte una sonrisa).

Ánimo guapa y cuéntanos la movida para pedir cita, al menos nos reiremos juntas

Y Ulises como está??? le sigue doliendo???

Bea no tenia ni idea , de este post, no sabia lo de ulises, se me devio pasar el post, guapa, uff, y a el le sigue doliendo, se sigue quejando??

Vete mentalizando, para la cirujia guapa, a si es cierto no te pillara de susto, un abrazo guapisimaa

No tenía ni idea de esto ponbe Ulises.
Un besote.

Vaya tela Bea, no recordaba esto...

Como estas? preocupada me imagino verdad?

Un fuerte abrazo

¿ya ha pasado un año??

Vaya, siento que la cosa no mejore. Bueno, a ver qué tal los resultados de la resonancia... Pero entiendo que te preocupes desde ya. La operación es complicada?

Y fíjate que el pediatra decía que el niño tenía cuento!

besos
L.

Hola Bea, no se como se me pudo pasar este post, porque tengo mucho que compartir contigo, mi hermano mayor que ahora tiene 25 años parecio esta enfermedad en su peor grado, y hoy esta perfecto, limpio del todo, como si nunca hubiera tenido nada de nada.

Ahora me es imporsible contartelo todo, pero prometo que mañana lo hago.

Un abrazo.

Jajajajajajajaja, eso contesto Ulises? Ay por dios que me meo

Bea, voy a releer este post, porque no me acordaba y ahora, creo recordar que te lo comente en su dia por los sintomas de Miguel con las piernas.

Como pueden pretender que el crio no salte? Pero si es un niño!!! Por que no le ponen tambien una bolsa de chuches delante y le dicen "no puedes ni tocarla, pero debes mirarla todos los dias?" .Lo que tienen que hacer es las cosas rapidos, resonancia ya y si hay que operar, no esperar mas, leches!!!

Bea siento muchisimo lo que os esta pasando, da mucha incertidumbre pensar que a nuestros peques hay que hacerlos pasar por una operacion( te comprendo ya que a Marco lo operaron con 5 mesitos del corazon). trata de no darle muchas vueltas para no agobiarte y cuando llegue el momento, piensa que es por el bien de tu niño.
Un besito.

Que buena la salida de Ulises!!!!

me río sin parar. ay!!!

besos
L.

Que salao que es, tienen unos golpes.

Bea! no sabia nada de esto!! cuanto siento todo lo que han pasado y lo que aun les queda por pasar! Pero Ulises es todo un campeon, y por lo que cuentan las chicas es algo que se regenera bastante bien, asi que estoy confiada que en su caso sera igual!

Me ha encantado la reaccion de ulises ante la pregunta del embarazo! :P que niño tan ocurrente!

Bea!! se me había pasado la actualización de tu post. Ahora mismo le escribiré a mi media hermana que la operaron cuando tenía 10 años y recuerdo que le hicieron eso mismo, a ver si tenía la misma enfermedad. Si es así, muy buen pronóstico, puesto que ella tiene 30 años y una vida completamente normal.

Por favor, mantennos al tanto de como sigue, lo que dicen tras la resonancia. Creo que hablar con Ulises y contarle en la medida que el pueda entender será bueno, para que sepa que no debe andar saltando... otro cuento es que te haga caso, pero que se cuide.

Por lo que entiendo, no tiene dolor ¿no?

Un abrazo muy fuerte Bea, esperamos noticias.

Ayyyyy mi Bea.Muchos ánimos guapa.Verás que al final todo sale bien.

Y el comentario de Ulises ja ja ja ja ja buenísimo ja ja ja ja.

Te mando miles de besos guapa

Hola, bea
por lo que cuentan las chicas, las expectativas de recuperación total son buenísimas. Me acabo de enamorar de Ulises, cómo asume como algo propio lo de la búsqueda del hermanito: "no estamos embarazados", aún me estoy riendo.

Besos,
Marien

Hola nena, perdona q haya tartado en responderte, pero necesitaba un rato relativamente grande para contarte y no me ha resultado facil encontrarlo o mas bien robarlo.

Mira empiezo a contarte, mi hermano desde los 2 años y pico hacia cosas raras, o al menos a ojos de mi madre eran raras, era un niño que aunque sabia andar perfectamente, por casa no andaba iba a todo los lados en una bici pequeñita que tenia incluso para ir al baño, recuerdo como si fuera hoy como la dejaba aparcada a la puerta. Despues otra cosa que a mi madre le chocaba es que si decia, que nos ibamos a la calle el se iba con la bici hasta donde estaba la silla de paseo y se sentaba y se ataba para que no le llevaramos andando.

Ya mi madre obsesionada con que a mi hermano le pasaba algo, y viendo ella que de cansado parecia que una pierna la llevaba un poco a la rastra, fue al pediatra y le dijo que lo que le pasaba a su hijo era que estaba muy gordo y que por eso no queria andar. Tuvo que ir mas veces, para que por aburrimiendo la mandara aun traumatologo infantil, que despues de verle andar y de tocarle dijo que no solo mi hermano era un gordo sino que ademas era un vago, y que habia niños que nacian vagos y se morian vagos...

Como imaginaras, mi madre se quedo con la mosca tras la oreja, pero si eso lo habia dicho el traumatologo...

Con tres años y medio casi un dia de verano por la tarde, empezo a quejarse muchisimo y a cojear de una manera exagerada, asi que directos para urgenias, y alli dieron con lo que tenia. Perthes de cadera.

Ahora te voy a contar todo resumido, y tu me preguntas lo que quieras y yo te amplio.

Estuvo ingresado 13 dias, porque tenia la pierna derecha sin nada de cabeza en el femur, y se le habia quedado metida en el hueco y no rotaba la pierna claro, y la otra ya estaba empezando a perder partes, estos 13 dias en una cama sin moverse y con unas pesas colgadas de no recuerdo cuantos kg 3-4 creo para recolocar las piernas.

Despues de esto hubo todo un tour de medicos, entre ellos el cabron que dijo q era un vago gordo, que se excuso diciendo que eso no lo podia ver sin una radiografia, que por supuesto no le hizo porque no quiso, bueno al tema el caso es que aunque esto fue hace 22 años casi, las opciones eran la operacion q tu comentas y el aparato, pero no le explicaban mucho a mi madre, parecia q tiraban por la operacion pero sin muchas explicaciones, y aqui ya no habia mas traumatologos infantiles a los que consultar.

Asi que como tenemos familiares medicos en otra ciudad y mas grande, se pusieron en contacto con el equipo de traumtilogia infantil y le aconsejaron que lo llevaran, alli le miraron, confirmaron el diagnostico pero le explicarion que la operacion es el ultimo cartucho y que primero habia que buscar solucciones menos peligrosas y con menos riesgos.

Asi que aqui hablo con los medicos y se decidieron por el aparato, la verdad que creo q la capacidad de entender de mi hermano y la claridad de lo que le dijeron, fue muy importante,(cierto es que no era como ni niño, el era tranquilon) ya que el estuvo varios meses sin apoyar los pies en el suelo, hasta que el aparato a medida estuvo listo.

Estuvo 1 año y 3 meses con ese cacharro que el pobre parecia robocop, pero poco a poco fue regenerando hasta su totalidad, cuando se lo quitaron tuvo que andar una temporada ayudado por una muleta para repartir mas el peso, y tener muchisima precaucion con las carreras o deportes de contacto, y fortalecer las piernas con el deporte que mejor le iba, la natacion.

Tenia revisiones cada 6 meses, despues 1 vez al año, pero esta 100 por 100 recuperado, cuando ha vuelto a los medicos, lo miran medio hospital, porque no ha ningun resto de la enfermedad.

Con esto te quiero aconsejar que busques una segunda opinion, en tu ciudad o donde encontreis un traumatologo infantil que haya tratado esta enfermedad, que no es ninguna bobada, que despues hemos conocido varios casos y no hechos de la misma manera, y siendo muchisimos menos grabes han tenido peores soluciones. De verdad que no te quiero preocupar mas, pero no podia no decirte todo lo que se.

Por favor habla con el niño, se que es muy dificil, pero saltar, tiarse al suelo tipo portero, y los golpes en deportes de contacto pueden ser peligrosos nena, es un niño yo lo se y es lo mas dificil pero todo lo que puedas evitar sera bueno.

Lo he resumido todo lo que he podido porque tampoco te quiero meter demasiada informacion en la cabeza, pero tu preguntame lo que necesites.

Un beso muy grande y mucho animo.

Querida Bea, he leido este post ahora, siento mucho no haberlo hecho antes.

Lamento que Ulises sufra esto siendo tan chiquito, pero como Patri te ha dicho, si se hacen las cosas correctas, el final puede ser feliz para todos.

Espero que todo salga bien, te mando mucho cariño, y todo mi apoyo.

Un beso.

no, estamos esperando a que se embarace, pero no se embaraza",

Por este y otros comentarios debo intuir que Ulises está muy interesado en agrandar la familia.

No imagino cómo te las ingeniarás para pedirle que no salte, más si no siente dolor por hacerlo. Ojalá que pronto puedan encontrar la solución, y si es sin cirujía, perfecto. Lamento mi pobre aporte a este tema pero me entero de su existencia a partir de tus mensajes.

Un abrazo Bea, y vamos, qué esperas para cumplir los deseos del niño!

Besos

Hola guapa, aunque tu preferías evitar el quirófano, piensa que con esa operación Ulises mejorará y podrá llevar una vida mejor.

Y más con el trote que tiene él que no para. Mejor que todo esté en su sitio y en buen estado.

Tómatelo con calma cielo, esas operaciones las tienen más que controladas y todo saldrá bien.

Y como de aquí a navidades no será la intervención, relájate y no te preocupes antes de tiempo.

Y para seguir con la nota de humor, decirte que a mi me hicieron hace más de un año una resonancia en la cabeza y los resultados no aparecen ni en el ordenador y eso que me la repitieron y todo.

Vamos, que si no aparece me veo otra vez aguantando el acústico ese...que como no es molesto...

Un abrazo!!! y ánimo!!!

Hola Bea!

A mi se me había pasado este post, ha coincidido con mis vacaciones del 2010 y 2011.

Me lo he leido todo, y he pasado de la risa (por las ocurrencias de Ulises y el embarazo) a la preocupación. Claro, útimamente con los sucesos en MI, no me queda más, que decirte que hay que confiar mucho en los médicos y dar gracias que se tiene acceso a ese nivel, por estos lares, y sin seguridad privada, dificilmente podrían hacer una operación de cadera o detectarlo a tiempo...

A mi también me ha tranquilizado la historia del hermano de Patry. De momento te mando un abrazo fuerte! Hasta diciembre hay como 5 meses para que se vayan preparando, pensando siempre en que es lo mejor para que no se den complicaciones y Ulises mas rápido, pueda volver a trepar como spiderman

Besitos y a esperar...