Lo que ha ocurrido ultimamente.

Hola chiquillas ! Siento mucho escribir tan poco pero si las Leo lo mas que puedo.

Les cuento que Emiliano ya va a Terapia de Lenguaje y tambien viene una maestra a Casa 1 vez por semana, la terapista me dice que el no tiene prisa por hablar, y que probablemente hasta pasando los tres años lo haga. Tambien, dice que ella Cree que tiene autismo aunque en el diagnostico dice muy claro que Emiliano NO lo tiene, su diagnostico dice que tiene un desorden en el Lenguaje expresivo y receptivo, cognitivamente esta significativamente alto, en febrero se hara otra evaluacion psicologica.

Ultimamente batallo mucho porque pelea muchisimo a Pablo, no lo quiere pero nada, cada que puede le pega de la nada y esto me tiene realmente con Los pelos de punta, le he pegado obviamente nada duro solo para que sepa que no esta bien pero no le importa, mas se aferra en ir a golpearlo o aventarlo, ahora lo estoy castigando porque ya me canse de pegarle y no me gusta pero el con palabras simplemente no entiende, asi que lo castigo por 3 minutos parado en una esquina y yo me quedo con el porque es imposible se este quieto.

En cuanto al pecho, pues sigue enganchado y hay momentos que me tiene tan harta su demanda pero no tengo el valor para hacerlo, se que sera un chillar y chillar y no estoy con la fuerza emocional en este momento para tenerle mas paciencia.

Y Pablo pues hoy recibi una carta del Centro regional donde dice que Pablo empezara a recibir servicios lo que significa que tiene retraso en el desarrollo, claramente me dijeron rn la evaluacion que tirne caracteristicas de autismo.

Pablo no habla, no apunta, no voltea cuando le llamo, no sabe jugar, solo abre y Cierra puertas, fija la mirada en las luces, y anda siempre como perdido, nomas caminando de un lado pa' otro, y esta adicto a la tv, solo quiere ver la tv. Y es un llorar y llorar cuando esta apagada, etc.

Yo ya notaba cosas en el, tampoco llora con las vacunas. En unas dos semanas empieza a venir un especialista a la Casa a trabajar con el, y tres meses despues se hace la transicion para que entre a un programa especializado, como una escuelita.

A Emiliano nunca me le recomendaron esto, por lo cual tengo la Esperanza que sea solo problema de Lenguaje, aunque bueno, independientemente de lo que diga un papel, tenemos que trabajar mucho en sus deficiencias sea el nombre que sea.

Con ambos empezare a trabajar con fotos y pictoramas para empezar a comunicarnos, es muuucho trabajo y con 2 Niños!! La verdad esque hay Dias que casi me subo por las paredes.

Pablo tambien feliz con su titi pero he pensado rn desterarlos, aunque volvemos a lo mismo, son solo pensamientos porque a la hora de actuar no lo hago, y realmente con el si disfruto la LM, pero me temo que se obsesione y sea mas dificil despues o nunca llegue el destete natural (tal vez sea una tonteria esto que digo), pero de porsi ya es dificil destetar a un niño "normal" ahora como sera con mi hijo que es especial y creo que llegando a Los 2 años sera mas dificil el destete. Aunque ya Les digo que me da tristeza, porque con Pablo todavia disfruto y no me imagino esa nueva etapa sin el en mi pecho

y pues esto es lo que hay, aprovecho para pedir a mis chicas de fb, que porfavor sean muuuy discretas en cuanto a esto se refiere, ya que solo mi familia directa lo sabe y no me da la gana andar dando explicacioned a la gente, no estoy preparada para escuchar el "oh pobrecitos", mis hijos NO son ningunos pobrecitos ni quiero que me los vean con lastima, pobrecitos aquellos ninos que estan abandonados, afortunadamente mis hijos tienen mucha madre y Los voy a sacar adelante, con mucho amor, trabajo y paciencia.

El diagnostico de Pablo no sera pronto, tal vez a Los 2 y medio o 3. Aunque me parte el Alma recibir el papel donde me confirman mis sospechas pues veo el lado amable que es que recibira atencion temprana, no como con Emiliano que perdimos taaaaanto tiempo.

Las cosas con el papa de mis hijos estan muy bien, tambien les cuento que estoy retomando el ciclismo aunque sea 1 vez por semana pero realmente lo necesito, el sabado pasado recorrimos algunos algunos 50 km no es mucho pero el papa Los lleva cargando en una carreta de esta forma tengo a mis hijos conmigo y el pasa tiempo con ellos y yo hago ejercicio.

En fin chicas, que hay muuuucho mucho trabajo que hacer, ya no es tiempo de llorar si no de echar palante, de cualquier forma, ya no tengo lagrimas... Las he llorado todas.

Gracias.

No tengo palabras para decirte cuanto te admiro. Transmites una fortaleza increible, mas alla de los momentos de desesperacion que tienes a veces.Tus hijos son muy afortunados de que les ha tocado una mama como tu, tan luchadora y que no se vence frente a los problemas. Por supuesto que vas a sacarles adelante!

De momento solo te queda darle "tiempo al tiempo", por que ellos estan siendo atendidos. Pero hay que esperar un poco mas para tener un diagnostico certero. Que bueno que cuentes con el apoyo total del padre de tus hijos.

Te mando un beso grande, y un abrazo inmenso, para acompañarte en los momentos de flaqueza. ¡Tu puedes!!

Me sumo a la opinión de Jaiza cuando pienso en que mi admiración por tí es mayúscula, en MI tenemos varias "madre coraje" y tú eres sin duda una de ellas, 50 km en bicicleta, por Dios, si yo hago 100 metros y estoy que arrastro la lengua por el asfalto .

Y por tus niños tranquilidad y paciencia, poquito a poquito se irán viendo las cosas y solucionando los temas pendientes, se ve que son muy queridos, que reciben mucho amor y que tienen todo el cariño de papá y mamá, así que sólo queda esperar a ver como evolucionan con la ayuda de los profesionales.

Te deseo muchísima suerte y mucha paciencia para sobrellevar tantas cosas difíciles y yo estoy como tú, que soy incapaz de destetar a mi niña, aunque a veces me moleste su alta demanda, no soy capaz de quitarle su teta, de momento la dejaremos ser feliz con ella unos meses más.

Muchos besitos cariñosos de mi princesa y un abrazo de mi parte. Ánimo.

Y yo estoy totalmente de acuerdo con las chicas...eres una mujer admirable!!!tienes una fuerza increíble y un corazón de oro...

que grandes padres sois y tú eres una madre maravillosa.por las pérdidas de paciencia no te preocupes,siempre puede pasar y más en situaciones muy estresantes,tú eres un amor.

trabajo y constancia no puede faltar,pero notamos que en vuestro caso ganas no faltan,así que adelante.cuenta con todo nuestro apoyo y lo que necesites.

un abrazo enorme.

Hola Jackie

me emociona leerte... me alegro de Emiliano haya empezado la terapia. Estoy segura de que le ayudará muchísimo. Y Pablo igual, el coger el problema a tiempo, sea el que sea, es lo más importante.

De la teta, no sé aconsejarte... Creo que yo seguiría dándoles. Pero sólo creo, como todo en esta vida, hay que pasarlo para sabe qué haríamos. Desde fuera las cosas se ven muy fáciles.

Aunque ya tienes diagnóstico para tus niños, me gustaría contarte algo que hace poco me contó, a su vez, una tía mía, de un niño de su pueblo que no hablaba NADA DE NADA con 4 años. Sólo señalaba y decía cositas como papá, mamá, pan, y cosas así (bueno, lo que dice Héctor, por ejemplo, con 21 meses) Todo el mundo pensaba que el niño tenía algún problema. Y dice que un día empezó a hablar y ahora, con 10 años, es un chico súper inteligente y saca unas notazas admirables en el colegio. Obviamente, no tenía ningún problema, ningún retraso.

Me acordé de Emiliano cuando mi tía me contó esta historia...

te mando muchos besos y mucha fuerza por si en algún momento flaqueases, madre coraje!!!

besos
L.

Gracias chicas.

Lau, solo queria aclarar que el diagnostico que tenemos es de Emiliano, "desorden del Lenguaje expresivo y receptivo" y de Pablo no tenemos, es muu chiquito, pero por las caracteristicas, ya sabemos por donde va la cosa.

Besos!

lamaslindamama escribió:afortunadamente mis hijos tienen mucha madre y Los voy a sacar adelante, con mucho amor, trabajo y paciencia.

Jackie, estas palabras son las que todas te diremos por aqui pero me alegra mucho saber que tú eres la primera que te las dices, eres fuerte, te sientes fuerte y eso hace mucho, si flaquearas tú todo sería mas difícil, eres una gran madre, con mucha fuerza y seguro que todo tu esfuerzo y dedicación tendrá su recompensa.

Me he alegrado mucho al tener noticias tuyas.
No me siento con la capacidad de darte consejos de destete ni de ningún otro tipo pues nadie mejor que tú sabe lo que le viene mejor a tus hijos y seguro que lo que hagas es lo mas adecuado a vuestra situación.

Un besico.

Hola!Me emocionado al leerte tan pero, tan decidida y furte,eres una gran madre,una mujer muy luchona pero sobretodo llena de amor,ten en cuenta que,lamentablemente, no cualquiera hace y da lo que tu por tu peques.A pesar de tantanta adversidad,siguen sin perder el rumbo y eres la primera en dar pa' delante, y eso es lo que más de una, admiramos.

Muchos animos,abrazos y mimos para los momentos de mayor dificultad.Ya veras como con las terpias se logra una mejoría...me ha encantado leer como luchas por tu hijos,sobre todo la parte en la que comentas que no te gustaría que los "pobreteen", mi papá(que por cierto es de los altos Jalisco ) nos ha dicho que nunca dejemos que nos "pobreteen "o que lo digamos a otros(sera algo de los tapatios ).

Así que a lo dicho, pensar en positivo y seguir con la misma entereza que hasta ahora has demostrado.

Un fuerte abrazo y muchos animos.

Jackie... yo también escribo muy poquito ultimamente, pero no podía dejar de decirte que como ya te han dicho eres un mujer admirable ... tus hijos tiene lo mejor que pueden tener una MAMÁ en mayúsculas !!!!

Me alegra mucho que seas tan positiva.. claro que sí ....

Y lo de hacer ejercicio !!! uuufffff.... cuanto hace que no me subo yo a una bici... madre mía .. menos mal que lo de ir en bici no se olvida, no ????

Un abrazo enorme...

Silvia.

Hola Jackie!!
Me uno a la opinión sobre tu fortaleza y lo buena madre que eres!!! Así tus niños tienen asegurado lo mejor, porque tú vas a luchar por ello.
Sólo quería transmitirte los ánimos para que sigas por este buen camino que has comenzado. Tengo un caso cercano, un primo mío, en el que mi tía estuvo moviendo tooodo para conseguir que le diagnosticaran lo que le ocurría (en este caso alguna alteración cerebral que le produce varias cosas como epilepsia, roza el retraso, problemas alimenticios, de visión...). Mi tío sin embargo nunca ha querido aceptar que su hijo no iba como los demás, y no movió nada para hacer que su vida fuese más fácil.
Ahora mi primo tiene 23 años, trabaja de jardinero (nunca ha parado, acabó los estudios sin título pero los acabó, pasó a formarse como jardinero y no le ha faltado el trabajo), tiene una vida social normal, con muchos amigos y aunque se le ve más inmaduro que la edad física que tiene, es un tío feliz y muy buena persona.
Con esto te quiero decir que ahora por suerte hay muchas ayudas a nivel institucional y privado. El primer paso es la detección del problema en casa, y el segundo el tener clara la idea de aceptar que hay un problema y estar dispuest@ a todo para poner los medios para que se solucione o tenga los apoyos necesarios para llevarlo bien. Tú lo estás haciendo de maravilla!!!

Muchos ánimos (que no te faltan), mucha fuerza (que tampoco te falta) y fuerza de voluntad (que con lo de la bici ya veo que te sobra...).

1besote.

Jackie, solo quiero decirte cuánto te admiro y que me emociona leerte tan entera y tan llena de amor. espero que la costumbre de Emiliano de pegar al peque sea algo pasajero y que pase pronto. Por lo demás, lo importante es un diagnóstico acertado para empezar a trabajar con los niños, me alegro de que Emiliano ya lo tenga. Muchos besos, y mucha fuerza, que ya veo que no te falta, reina!!!!!

Mucho ánimo y muchos besos. Tus hijos tienen suerte de tenerte como madre.

Admiro tu fortaleza y tu entereza. Tus hijos tienen mucha suerte de tenerte como mama...Demuestras lo gran persona que eres, asique animo con todo, mucha fuerza y adelante. Ojala todo valla bien.

lamaslindamama escribió:, afortunadamente mis hijos tienen mucha madre

¡Y tanto que sí!!!

Me alegra leerte tan serena y valiente, decidida, eso es loq ue hace falta

Verás qué pronto empiezas a ver esultados, tener un diagnóstico es lo principla para empezar a trabajar adecuadamente y no dando tumbos

Me uno a Vane en lo delos 50 KM, yo no sería capaz de hacer ni uno en llano

Un fortísimo abrazo!!!

Cómo ha cambiado el tono de tus mensajes con los meses, y es normal que ahora te sientas más tranquila, y es que controlas más la situación.
Ya están ayudando a tus niños, y eso debe reconfortarte, sigue así sin bajar la guardia.Te leo con las baterias cargadas.
Tu lucha es larga, pero la mejor madre batalladora!!
Saludos.

Ay Jackie, eres una mujer excepcional, te admiro mucho.

Verás cómo saldrán adelante tú y los niños, y tengo esperanzas que lo de Pablo no sea lo que tememos todas.

Gracias Jackie, eres una lección permanente de perseverancia, amor y fortaleza.

Besos!!

Hola Jackie como ando media perdida en el foro, se me había pasado este foro, gracias por decírmelo

Sabes que me alegro mucho que Emiliano esté ya con sus terapias, le van a ayudar mucho ya verás Con respecto a Pablo, pues si así van las cosas, tu ya vas mas preparada, tienes información y sabes que puedes hacer mucho por ayudarlo ANIMO!

Con respecto al destete, yo te entiendo perfectamente, puede resultar agotadora la demanda pero se debe tener mucha fuerza y paciencia para iniciar un destete y pues por como están las cosas yo tampoco tendría ánimos para hacerlo...

Por favor no te sientas para nada culpable, tu llevaste a Emiliano a sus revisiones y en su momento nadie notó nada, además era tu primer bebé como podrías saber que es lo normal y que no, por fis nada de CULPAS, mas bien sientete una MADRE ORGULLOSA por todo lo que le has dado a tus pequeños y porque como hoy, disfrutas de ellos

Te mando un abrazo fuerte y pues solo quería recordarte que además de la "mas linda mamá" eres la mejor para tus guapotes!

Gaby