Mamá doblemente especial.

Bueno tratare de resumir porque mi súper mensaje se borró poco antes de terminarlo.

Se que muchas de ustedes quieren saber como están mis niños, y como no y padecieron con migo al principio de este camino donde empezaron las sospechas que había un intruso en casa llamado autismo.

Emiliano tiene ya 4 años y 4 meses, diagnosticado con autismo de alto funcionamiento en feb. De este año. Y fue un día feliz para mi, pues sin diagnostico no hay ayuda, ahora se lo que pasa con el y puedo ayudarle. Es un niño GUAPISIMO, súper inteligente, incluso la semana pasada la maestra me dijo que apesar de ser el mas chiquito, ya todos tienen 5 años, es uno de los mas listos de los 2 grupos (am, pm). Es muy cariñoso, amigable, que puedo decir es un sol, sus dificultades son entender reglas de juegos, compartir, no sabe tener una conversación y por tanto por mucho que el quiera no sabe interactuar.

Atiende tres diferentes escuelas, es un campeón.

Pablo acaba de cumplir tres años. Afortunadamente empezamos desde antes de los 2 años en una escuela padrísima, con mucha calidad humana, a la cual estoy tan agradecida de todo lo que avanzo Pablo ahí, sabe algo de lenguaje de señas y se comunica también con fotos. Tiene mucho problema sensorial, poco contacto visual, no es nada social, la verdad que ni le va ni le viene, el esta en lo suyo. Entra en agosto 6 horas a un preescolar, son muchas horas es un programa muy intenso, muy estructurado y me encanta la maestra. Tenemos meses ya entrenando para el baño pero falta mucho todavía, no come independiente y apenas dice algunas 10 palabras, se sabe los números y letras de arriba a abajo. Es muy cariñoso conmigo pero también cuando se frusta pega y patalea a quien tenga en frente.

También recibe terapia de lenguaje, ocupacional, y de comportamiento, no hubo fiesta de cumpleaños porque el ni entiende eso pero esperemos pronto la economía me permita llevarlo a disneyland a que disfrute mucho.

-mando el mensaje antes que se borre y sigo-

... Lo peor ya pasó, sospechar que algo andaba mal, preguntarme porque a mis hijos, porque a los dos, que va a pasar, etc etc fue muy muy doloroso, expertos comparan el enterarte que tu hijo tiene una desaboridas con el mismo dolor de perder a un hijo.

Ahora que ya lo acepte, le doy gracias a la vida porque estos niños me tocaron a mi y no a otra madre. Que si me desespero, aveces me frustro o me quiero derrotar, porque solo yo se mi dolor de ver que Emiliano quiere jugar con otros niños y como no sabe como se alejan de el, se lleva juguetes porque dice que va a jugar con sus amigos y ni un amiguito tiene, y me duele ver que termina solito o que se ríen de el y el ni en cuenta. Se que mis hijos no son autistas, "son niños que tienen autismo" si son diferentes pero no menos. Cada nueva palabra es un triunfo, solo yo se todo el trabajo y todas las lagrimas de mis hijos en terapia cuando no pueden hacer algo, a mi me parte el alma, pero debo estar ahí, fuerte para secar sus lagrimas y apoyarlos y abrazarlos.

Existe mucha ignorancia en el tema, mucha gente nos ve raro cuando estamos en un lugar publico y mi hijo tiene un berrinche, me le dicen malcriado, la gente no sabe como tratar con esto, si tan solo supieran que buscamos que nos respeten y nos acepten así como somos, diferentes, pero no menos.

Jackie

En el primer párrafo de el segundo mensaje no se porque puse desaboridas, quise decir discapacidad.

Mi Jackie!!!

Tengo lágrimas en los ojos... La situación que te ha tocado vivir es muy difìcil... Pero veo en ti una madre centrada, que ha asimilado su situación y que está dando todo lo que esté a su alcance para sacar adelante a sus pequeños.

Sobre la falta de socialización, me parece tan duro, que mal que se rían, que pobreza mental por favor... Yo se que son niños, pero si me suea a que falta por parte de los padres y de la sociedad en general el abrirnos y aceptar las diferencias, mi sobrina tiene síndrome de down y bueno, que te digo que tu no sepas sobre el tema...

Eres una valiente y claro que a Emiliano y a Pablo les tocó la mejor madre en el mundo, además de la más linda, la mas jovial, la mas dulce y la mas buena!!! te mando un abrazo fuerte y espero que este camino cada vez sea menos duro y para lo que puedas necesitar, sabes donde encontrarme

Besos!

Hola Jackie

gracias por ponernos al día sobre tus niños. Son preciosos!! me encanta verlos en facebook, cómo han crecido. Y sí, son guapímos los dos. Ya te dije una vez, cuando comentaste algo sobre Emiliano, que era un crack. Y fíjate si lo es, el más listo de la clase. Amiguitos?? tendrá montones de amiguitos, personas que sabrán valorarle y quererle. Y ahí estarás tú, orgullosa mamá siempre!!!

Sin duda, tienen suerte de tenerte como mamá.

besos

Me alegro tanto de qu epor fin tengáis diagnóstico y plan de actuación!!

Por supuesto, como una madre no hay nada Jackie,pero como tú menos.Eres una super mamá, has conseguido todo lo propuesto y estoy segura de que lo conseguirás,seguirás consiguiendo que cada vez tengan un lenguaje más amplio,más relaciones y todo.

Lo de los otros niños es normal, ante lo desconocido, pero estoy segura de que cuando lo conozcan no le huirán,porque son niños super especiales.
Por último, como bien decís, yo jamás olvidaré a mi amigo de la infancia Valentín.Era sídrome de down y tenía pasión conmigo, así como me quería me apretaba, pero yo aprendí que no me quería hacer daño,sino demostrarme su cariño. Quizá gracias a estas amistades de la infancia hoy día me dedico a la Educación Especial.

Caminante, no hay camino, se hace camino al andar.

Un besote enorme!!

Jackie, yo creo que Emiliano y Pablo no pudieron tener mejor madre que tú, tu fortaleza, tu constancia, tu amor infinito, son dignos de admiración y respeto, eres una gran persona, una maravillosa mujer y madre.

Me duele pensar lo que les pasa en el parque, la ilusión de tu niño de jugar con sus amiguitos, se que es duro, pero estoy segura que encontrara en su vida, personas maravillosas, empáticas, amables, que le quieran y acepten como es, solo dale tiempo al tiempo.

No desmayes, no dejes que la tristeza pueda mas, ya empiezas a recoger los frutos de tu esfuerzo, al ver que tu niño es el mas listo de la clase, que orgullo, que alegría me dio cuando lo vi en fb.

Al final del túnel veras la luz, solo queda caminar con esperanza y amor, Jackie.

Besos.

Lo has dicho todo... felicidades Jakie, tus hijos tienen tambiñen una gran seurte en tenerte.

Por cierto, los mios también hacen berrinches y la gente les llama maleducados, y eso a mi.. ****, vamos, qu eme da igual.
Un abrazo muy fuerte, gracias por mantenernos al tanto de tus niños.

Gracias por tanto piropo solo hago lo que cualquier madre responsable haría, sacar adelante lo mas posible a sus hijos.

Quiero ponerles unas fotitos para quienes no los conocen, peeero mi comadrita Vane tiene que ayudarme porque no tengo PC y no se como hacerlo desde el iPhone. Que dices Vane? Jiji

Les cuento que a sus tres añitos Pablis ya empieza a decir Mami, no es tan espontáneo pero pronto lo será. Emiliano si dice que me ama y si me ve desesperadona me dice mami calmate tu feliz. Y pues se imaginaran que me dan ánimos, ahí la llevamos estoy muy agradecida con la vida. Solo pido paciencia, y mucha mucha vida para acompañar a mis hijos.

Love,
Jackie

Ya las envíe Vane, gracias!

Guapa, cuanto me alegro de saber de ti, y de tus niños, ya los vamos viendo crecer en facebook, y estan guapisimos los dos, mucho animo , guapisima, un abrazo tus peques son unos genios, un besazo

Creo que tienes razón, eres muy especial y muy valiente. Me encanta que hayas vuelto al foro y así tener la oportunidad de conocerte mejor

Jackie: Eres una madre super especial, por eso te han tocado niños tan maravillosos. Recuerdo de que cuando comence por este foro lei tu caso y no me pude ni imaginar lo duro que seria. Pues ahora algo lo se, por familiares muy queridos mios que tienen un niño de la edad de mis pequeñas con el mismo diagnostico aunque todavia no tipificado. Es muy duro para los padres, solo quienes estamos cerca lo apreciamos, y los prejuicios sociales peor. Lo mas importante es la actitud que demuestras y transmites en tu mensaje, la aceptacion que tienes y el agradecimiento enorme...... Sobre la vida, ya se vera dia a dia se hace, momento a momento, lo importante es lo que enseñas a tus hijos con tu ejemplo, con tu actitud.
Muchos saludos para ti, que eres un ejemplo para todas nosotras.
Saludos