Mi hijo tiene Sindrome de Tourette y transtornos asociados

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Mensaje  H2O el Vie 29 Oct 2010, 01:13

Angye, guapa, sé positiva. Verás como todo mejora.

muchos besos
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Mensaje  Invitado el Vie 29 Oct 2010, 02:16

Hola Angy, aunque es duro saber que tienes un niño con algunos problemas, tambien es un gran alivio tener un diagnostico. Lo importante es que ahora puedes comprender mejor a tu hijo y ayudarlo mas.

Te recomiendo una pelicula preciosa que trata sobre un niño con sindrome de Tourette que llego a convertirse en un gran maestro. Es una historia de la vida real: la historia de Brad Cohen. Su titulo original en ingles es "Front of the Class". Es de las mejores peliculas que he visto.

http://historiasparaestrenarcerebro.blogspot.com/2010/08/la-historia-de-brad-cohen_11.html

Muchos animos y un abrazo muy fuerte para ti y para Miguel.
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Mensaje  Invitado el Vie 29 Oct 2010, 07:22

Te recomiendo una pelicula preciosa que trata sobre un niño con sindrome de Tourette que llego a convertirse en un gran maestro. Es una historia de la vida real: la historia de Brad Cohen. Su titulo original en ingles es "Front of the Class". Es de las mejores peliculas que he visto
.

Antes de anoche la vi...es preciosa...esta en subtitulos en youtube.

Gracias!

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Mensaje  Invitado el Vie 29 Oct 2010, 07:48

Angy, no sé en qué consiste este síndrome ,lo consultaré cuando tenga un ratito, pero no te desanimes , sé fuerte y con vuestra ayuda ya vereis como todo va mejor,un fuerte abrazo.
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Mensaje  Blanca B el Vie 29 Oct 2010, 12:40

Angye, acabo de ver este post...

Sólo quería mandarte muchos ánimos, y felicitarte por estar ya en el buen camino... Seguro que en estos casos es muy importante tener un diagnóstico claro y precoz. Y creo que tú lo tienes.

A pesar de que ahora os toque acomodaros a ciertas cosas, el saber lo que hay seguro que es un gran alivio.

Todo mi ánimo y mi cariño!
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Mensaje  Aliera el Vie 29 Oct 2010, 12:48

Mucho ánimo guapa, verás que ahora, sabiendo lo que és el camino es mucho mas claro, y es mas fácil poder ayudarle.


Lo dicho, mucho ánimo y muchos besitos

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Mensaje  Invitado el Lun 01 Nov 2010, 08:11

Chese123, queria agradecerte el haberme acercado esa informacion, gracias a ti, seguramente hayamos descubierto lo que le pasa a mi hijo...jamas me lo hubiese imaginado.

Ya tenemos profesora particular, comienza a venir a casa el jueves y me ha gustado mucho porque trabaja en un colegio, es profesora por vocacion como nos dijo y ademas, ha trabajado con niños con sindrome de Down, con sindrome de asperger, duchenne.....asi que, esta familiarizada con muchos problemas asociados...

Me estoy moviendo, ya que en nuestro hospital aun no me dan fecha para neurologia, a traves de un compañero enfermero, para que le vean en otro hospital donde hay grandes neurologos...

Un abrazo
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Mensaje  H2O el Lun 01 Nov 2010, 11:05

Angye, eres toda una madraza, con un gran coraje para afrontar los traspiés de la vida!

besos
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Mensaje  Invitado el Lun 01 Nov 2010, 11:39

Animo Angye. Muchos besos para todos y sobre todo para tu hijo.
Ya habeis dado el primer paso, el diagnostico ahora con tiempo y paciencia seguro que todo va a ir a mejor con el tratamiento adecuado. Abrazo grupo Abrazo grupo
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Mensaje  mamanueva el Lun 01 Nov 2010, 12:53

te he estado leyendo y no sabía que decirte.te has movido mucho,buscando,leyendo y parece que has encontrado una respuesta.ahora lo importante es seguir luchando y trabajando,cuenta con nosotras y nuestro apoyo.el tema de la lentitud de la sanidad,eso es Triste seguid vosotros y vuestro empeño.

un abrazo enorme.

mamanueva
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Mensaje  Invitado el Lun 01 Nov 2010, 13:15

Ánimo chiki, ojalá no tuvierais que pasar con esto.El camino no será fácil, eso ya lo sabes seguro, pero el estar sobre ello y empezar a recorrerlo es algo bueno.
Angy si leo algo más o veo algún reportaje, a veces aquí dan reportajes sobre enfermedades no muy conocidas, te lo hago saber.


Muuuuuaakks.
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Mensaje  mami-de-Breixo-y-Martina el Lun 01 Nov 2010, 13:19

Ángela tu eres una super-mamá así que esto lo vas a llevar igual de bien que todo lo que ya te ha tocado vivir. Que suerte tienen tus hijos de tenerte como mader.

Besos de leche
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Mensaje  JaIza el Lun 01 Nov 2010, 17:32

Angy, te has movido rapidisimo con el tema! eres toda una madraza, como ya te han dicho!! veras que de a poco iras viendo los avances. Te mando un beso grande y un abrazo fuerte!
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Mensaje  Invitado el Jue 04 Nov 2010, 07:40

Mamis, ayer me entreviste con la profesora de Miguel, la del cole que aun no la conocia y le mande una nota para que se fuese mirando el tema del sindrome.
El año pasado la profesora que tenia, le etiqueto como "niño vago y molestoso" y siempre le mandaba al despacho del director (tuvimos muchos problemas con ella) y la profe de este año le conicia de verle en secretaria Triste

Cuando llegue, reconozco que iba con la escopeta algo cargada, pero segun me saludo me dijo "mira, he estado informandome acerca del tourette, porque no lo habia oido en mi vida y es verdad, Miguel tiene todos los sintomas"....eso me calmo, porque se habia molestado en saber que le ocurre a mi hijo Te quiero

Me dijo que por el año pasado y por lo que le habian comentado, se esperaba a un niño lleno de problemas de atencion, que molestase en clase y tal, y se ha encontrado a un niño de 10 años, con limitaciones, que pone un interesa barbaro y que participa plenamente en casa, con muchos tics y problemas de concentracion, pero nada mas....

Me dijo que se disponia a hablar con los especialistas del cole YA, para que estudiasen el caso y ver como le podian apoyar mas en el colegio y quien sabe, poder reconocer algun caso mas que se les pueda pasar por alto y catalogar de "vagos" Muy mal

Me dijo que como la profe que le hemos puesto particular (que viene esta tarde a casa a conocernos) esta familiarizada con todos estos problemas, que si es necesario, nos de pautas para transmitirle a ella y ayudar mas a Miguel en clase....no es un amor?? Te quiero Cuanto me tranquiliza que mi niño tenga una profe tan respetuosa.....

En estos dias le han aumentado los tics y ahora se golpea el estomago, pero bueno, al no decirle nada, le crea menos ansiedad y aunque no remiten, por lo menos, los hace aliviado.

Besos
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Mensaje  Invitado el Jue 04 Nov 2010, 08:44

Muy bien Angy, sigue atando cabos hasta tener un diagnóstico definitivo.Tu capacidad de respuesta es enorme, ya llegarán tiempos más tranquilos.Que el nuevo horario te ayude en todos estos menesteres.
Ánimo.
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Mensaje  Invitado el Jue 04 Nov 2010, 09:14

Me alegro muchisimo de que te hayas topado con estas dos buenas personas, dispuestas al menos a saber que es lo que le pasa a Miguel y a tratarle como se merece!
Es un gran paso que en el cole pongan de su parte para ayudarle y para facilitarle las cosas, y sobre todo, para que lo que le paso a el, no se repita con otros niños. Has abierto un camino precioso para otros. Te hace grande.

Espero que de aqui en adelante, todo valla un poco mejor y con mas calma!

Un beso enorme preciosa
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Mensaje  mamanueva el Jue 04 Nov 2010, 10:46

que bien que exista tan buena comunicación entre vosotros (padres-profesores)y que esté dispuesta a informarse y ayudar a tu hijo.

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Mensaje  Invitado el Jue 04 Nov 2010, 11:43

Hola, no sabia de que era este sindrome, lo acabo de leer.
En algunos sitios dice que despues de la adolescencia se suele mejorar en la mayoria.
Pero que no es una enfermedad degenerativa.
Haber si con el tratamiento mejora.
Por lo menos sabeis lo que tiene y hay una explicacion.
Te mando todos mis animos y muchas fuerzas
Un besazo
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Mensaje  Invitado el Jue 04 Nov 2010, 12:47

Animo. Ya veras como entre todos tu hijo mejorara. Besitos
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Mensaje  mami-de-Breixo-y-Martina el Jue 04 Nov 2010, 12:59

QUe bien! Ahora Miguel se sentirá más tranquilo al sentirse comprendido y ayudado. No le has dicho nada a la profe del año pasado? Yo le diría al menos que se disculpara con tu hijo.Vaga ella por no prestar más atención.

Besos de leche
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Mensaje  Invitado el Jue 04 Nov 2010, 13:06

que bonita comunicación,, se esperaría que toda maestra o maestro fuese tal como es ella flower ,,, ahoa te puedes sentir la precursora en su colegio respecto al síndrome y la investigación que se decea hacer,

muchos besos para tí y tu niño, mantennos al tanto por fis . lol!
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Mensaje  Invitado el Jue 04 Nov 2010, 14:38

No le has dicho nada a la profe del año pasado? Yo le diría al menos que se disculpara con tu hijo

Vane, estoy esperando a tener el diagnostico plantado en papel para ir a por ella y a por el director...
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Mensaje  H2O el Jue 04 Nov 2010, 16:28

Me alegro muchísimo de que tu niño tenga esa profe!! Es un factor muy importante, le ayudará mucho, ya verás.

besos
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Mensaje  JaIza el Jue 04 Nov 2010, 17:17

cuanto me alegro de la respuesta que has tenido de su maestra!! se ve que se preocupa por sus alumnos! Te quiero yo creo que siendo comprendido en la escuela, y con la ayuda de la profe particular, y todo lo demas, comenzara a mejorar notablemente!! al menos no se sentira incomprendido en clase, y eso le quitara muchisimo estres!!

te mando un abrazo grande!!
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Mensaje  happyflower el Jue 04 Nov 2010, 17:42

Angela, pensaba mandarte esto por privado pero creo que mejor lo pongo aquí porque así seguro que le sirve a alguna madre que pueda encontrarse con el mismo problema que tú.
Te pongo una pequeña reseña que he visto en el Diario Medico que reparten en los hospitales, copio textualmente.
Es un libro.

Información del Sindrome de Tourette:
El Sindrome de Tourette, enfermedad que suele iniciarse en loa primera infancia y que dura toda la vida, centra la segunda edición del libro escrito por Mary Robertson, profesora émerita de Neuropsiquiatria y andrea Cavanna, experta en Neurología del Comportamiento en le Hospital Psiquiátrico Quuen Elizabeth de Birminghan (Reino Unido). Esta obra explica las causas del trastorno, como se diagnostica y como manejarlo, en especial desde el enfoque conducutal. Facilita información sobre tratamientos y terapias y ofrece consejos para que cada persona pueda controlar sus síntomas. También se ofrece a los familiares información de asociaciones de afectados y las tareas que efectúan. Uno de los capítulos está dedicado a las comorbilidades de los pacientes con Tourette. Edita: Alianza Editorial.


Luego viene un nº de teléfono que no sé si es de la editorial o de qué. Si te interesa dimeló que tengo el recorte guardado.
Muchisima suerte guapa
.

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