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Sobre el diagnostico de mi hijo.

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Mensaje  Invitado Mar 31 Ago 2010, 14:03

lamaslindamama escribió:Oda no soy ninguna experta pero creo que del que hablas es el sindrome de asperger, aunque no es autismo entra dentro del espectro autista (creo).

Ya Les contare, por cierto oda, como se llama la movie?

Vergonzoso JEJE, puede ser asperguer,, soy una ignorante en ese tema,,,,
y por lo de lapelicula, no recuerdo su nombre, pero era un tipo que recordaba tooooodo,, uf si fuera un poco mas ´´memoriada´´ me recordaría, la ví hace más de 10 años.

A tod esto, por lo que entiendo tienes 2 peques, son los 2 iguales o es solo el diagnóstico de uno???
besos y abrazos. Payaso
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Mensaje  Invitado Mar 31 Ago 2010, 15:40

Creo que la película que hablais es Rain Man, de tom Cruise y Dustin Hoffmann donde éste último padece autismo pero posee una habilidad especial para memorizar cosas.
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Mensaje  Invitado Mar 31 Ago 2010, 16:17

Quiero recalcar que este es el primer diagnostico que tengo. Empeze a pensar en autismo porque una patologa en su primera evaluacion de lengusje me dijo que Ella notaba algunos signos de autismo en el niño y que lo llevara a un psicologo, pero no fue un diagnostico en si, solo su opinion.

Asi que la de Ayer fue su primera evaluacion psicologica y por escrito ya dira especifixamente lo que tiene. Les repito tal vez a mi no me quizo decir ahi, no se...

Tendra una segunda evaluacion en el mes de enero por parte del distrito escolar para ver sus necesidades y que clases otorgarles. En cuando tenga en mis manos el reporte Les cuento.

Gracias.
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Mensaje  Invitado Mar 31 Ago 2010, 22:43

Jackie guapa,

Aún no te había escrito nada porque siempre entro rauda y veloz al foro y simplemente leo sin contestar la mayoría de veces.

Me alegra mucho leerte tan contenta respecto a tu hijo... sé que lo estás pasando fatal, pero yo también pienso igual que Desi y Bea .. me parece muy radical el cambio de diagnóstico, no?

Te cuento que yo conozco un niño con síndrome de Asperger, es el hijo de los vecinos de mis padres. Yo me quedé alucinada el día que mi madre le dió un cuento y le dijo que leyera un párrafo !!!!! con tres años !!!!!!!!!!!... hace puzzles desde bien pequeño con una soltura y rapidez alucinantes, escribe palabras desde bien pequeño.. aunque a todo eso hay que añadirle que su capacidad de relacionarse con otros niños es nula... su lenguaje a la hora de expresarse muuy limitado.. él no habla frases enteras llevando una conversación como puede hacer mi hija con tres años, por ejemplo...
Tenía conductas repetitivas en muchas situaciones.

De todas formas si que es verdad que desde que va a una psicóloga semanalmente ha mejorado y mucho.

Ahora cuando se junta en casa de mis padres con mi hija y mi sobrina ya se relaciona bastante más que hace tiempo.

Bueno... espero que nos sigas contando sobre tus niños y que en breve tengas claro todo.

Un abrazo muuuuy grande y muchos muchos besos.

Silvia.
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Mensaje  Invitado Miér 08 Sep 2010, 08:23

He estado de vacaciones, y llego tarde:

No he podido leer todo , pero te comento que mi sobrino tenía los mismos síntomas que Emiliano: diagnóstico: el cuatrilingüismo (ingles, español, catalan y aleman)(es una barbaridad, pero mi hermana española viviendo en cataluña, el niño en colegio inglés y un traslado a Alemania por trabajo), le venía fatal , la explicaron que el bilinguismo(o más idiomas) podía parecer que el niño iba retrasado en el lenguaje (no a todos los niños les pasa), y en cuanto a la actitud, igual pues el problema de comunicación les hacia que su sociavilización fuera más lenta con más rabietas...todo más complicado para ellos.

Sea superdotado o no, La verdad es que retrasado No es .
Muchas felicidades. Muy Feliz
Si es superdotado, a lo mejor estamos ante una eminencia que descubra la cura del cancer... Divertido
Muchos besos y ánimos.
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Mensaje  Blanca B Miér 08 Sep 2010, 09:24

Hola Jackie, con la vuelta de las vacaciones, también se me había pasado este post...

Yo también creo que lo importante de todo es que te confirmen las sospechas de que Emiliano tiene alguna característica especial, y probablemente, diferente, a la mayoría de los niños de su edad. Aunque ahora pueda no estar muy claro el diagnóstico. Por lo que sé, es aún pequeño para que puedan hacerte un diagnóstico seguro. Es bueno que puedas empezar a buscar ayuda para potenciar sus capacidades.

COmo comenté en un post, en mayo estuvimos con una amiga que tiene un niño de 2 años con sospecha de autismo. Ha estado en un montón de especialistas (le han hecho estudios genéticos, incluso, y tiene una alteración genética localizada. Asiste al psicólogo, neuropediatra...) y sospechan que tiene autismo, pero aún no le pueden dar ni un diagnóstico firme ni el alcance del mismo. Le han dicho que aún es pequeño y que hay que observar su evolución. Te diré que este niño, además de retraso en el lenguaje (pero también es trilingüe), tiene problemas motrices: se cae mucho, le ves andar y va bastante inestable, como errático... En lo social, también tiene un comportamiento diferente a la mayoría de los niños de su edad: evita el contacto, rehúye bastante la mirada, no busca el contacto de sus iguales... Con esto te quiero decir que, aún sin tener un diagnóstico en firme, la ayuda y apoyo que está recibiendo está haciendo que poco a poco vaya dando pasos hacia delante. Por eso, creo que en tu caso, es tan importante que sigas buscando ayuda especializada, apoyo para las áreas en las que precise más atención, y posiblemente, cuando pasen unos meses, y viendo la evolución que tenga, te podrán hacer un diagnóstico más firme y con más seguridad.

Deseo, no obstante, que no sea autismo. Pero sí te diré que la vida de los niños superdotados, si se confirma ese diagnóstico, tampoco es fácil. Mi primo es superdotado, y es un inadaptado social. Ahora tiene 25 años. Y ha ido de fracaso escolar en fracaso escolar... Es una persona muy inteligente, pero muy vulnerable. Y no ha sido capaz de encontrar hasta la fecha estímulo en la vida que le ilusione y le haga apostar por algo. Creo, además, que la incomprensión que percibe del entorno (no sus padres, ya que en su familia sí encuentra mucho apoyo), sino del mundo cotidiano que le rodea, le resulta muy frustrante e insatisfactoria. El mundo no está preparado para entender a estas personas tan especiales. Requieren mucha paciencia, empatía, sensibilidad... La superdotación no sólo tiene que ver con altas capacidades intelectuales. También tiene mucho que ver con cuestiones emocionales. Y con la forma de entender el mundo. Su diferente visión y enfoque del mundo (el ser capaces de ver e interpretar las cosas cotidianas de manera diferente a la que el resto de los mortales lo hacemos es precisamente uno de los motivos por lo que "chocan" con el resto. Normalmente no se les entiende, no se les da pie a hacer interpretaciones diferentes de las cosas, originales y geniales).
En muchos casos, la gran dotación intelectual que tienen más que una ayuda es un problema, ya que la sociedad actual no ayuda a gestionar las altas capacidades. Suelen ser personas muy muy sensibles. Con esto no quiero ni mucho menos desanimarte. Sin duda, la detección precoz de cualquier característica que haga "diferentes" a nuestros niños es importantísima, para intentar tratarlos y educarlos de la forma y en el entorno más adecuados. Pero como tú bien dices, en lo que no cambian las cosas es que necesitáis ayuda.

Creo que deberías tratar de buscar otra opinión o dirigirte a alguna asociación (que seguro que las hay) que aglutine a niños y familias con las mismas características. Seguro que allí te pueden orientar muy bien sobre cómo actuar y a quién dirigirte.

Hace no mucho leí un texto sobre niños de altas capacidades (que no superdotados) y superdotación. Pertenecía al libro "La educación inteligente" del psicólogo y pedagogo Bernabé Tierno. Daba pautas para tratar de entenderlos y criticaba las deficiencias del sistema actual para atenderlos convenientente. Voy a ver si lo localizo y si quieres, te lo envío. Si no lo encuentro en la red, te lo escaneo y te lo mando por email. Es muy muy ilustrativo sobre este tipo de niños.

En fin, te he metido un rollo. Ni mucho menos soy especialista en el tema, pero algo he oído y leído al respecto.

Te mando mucho ánimo, y espero que puedas encontrar ayuda pronto.

Un abrazo fuerte...
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Mensaje  odisea Miér 08 Sep 2010, 22:46

Blanca escribió:En muchos casos, la gran dotación intelectual que tienen más que una ayuda es un problema
Como siempre, una aportación muy completa e inteligente Blanca. Sólo quería apuntar, si me lo permite Jackie, que tengo un amigo listísimo (probablemente es un superdotado) y él siempre dice que para él que ser tan listo es un error de su cerebro y se ríe. Pero si hago balance, admiro mucho sus capacidades para aprender... No es muy común una persona que sabe hablar, al menos, quince idiomas... y le cueste tan poco aprenderlos.

Veamos cómo evoluciona tu hijo, Jackie. Ójala puedas contar con un seguimiento personalizado y continuado en el tiempo.

Besos!
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Mensaje  Invitado Miér 08 Sep 2010, 23:16

Gracias chicas, sigo en espera del resultado por escrito, ya que, en si, no me dijo el diagnostico en persona, dijo que tenia que hacer un reporte.

Yo no se, la verdad no creo que sea superdotado, no se, tal vez avanzado en algunos aspectos para su edad, sobre todo Los motrices, pero Les repito que no se. En enero lo evalua de nuevo un psicologo, por parte del distrito escolar, haber que me dicen, muy probable sea diferente el diagnostico.

La proxima semana por fin! Empezamos Terapia de Lenguaje 2 veces por semana, Terapia Ocupacional 1 vez por semana, ademas de que vendra a Casa una maestra 1 vez por semana a trabajar con el.

Y el 21 de sep. Empieza 2 veces por semana la escuelita... Tenemos agenda llena, y me siento tan mal con Pablo (15 meses), por que el necesita muchisima ayuda, en la revision del año yo le dije al Pediatra mi preocupacion de que no responde a su nombre y no me Mira a Los ojos y me dijo, demosle tiempo y esperemos a la revision de Los 15 meses, y me reprocho una y mil veces porque es tiempo valioso que ya perdi, Pablo esta muy atrasado, de verdad, yo lo noto, no me Mira, no responde a su nombre, no dice ni una palabra, ni mama siquiera, no juega a nada, nomas esta ahi, caminando de un lado pa' otro esperando que lo abrace Triste cuando estamos de visita llora mucho, no apunta, es muy especial con la comida, y un sin fin de etcs.

Soy una torpe, no Debi esperarme, sobretodo sabiendo como se tardan en darle las terapias que ocupa y me results realmente dificil atender a Los dos, con necesidades especiales, me tocan berrinches de Emiliano con Pablo en brazos y se pone a llorar tambien y yo sola, pidiendole a Dios paciencia porque me lleva a mis limites.

En fin, gracias por estar al pendiente, yo Les aviso.

Besos.
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Mensaje  maga76 Miér 08 Sep 2010, 23:27

Que dificil Jackie Triste Espero que con la terapia veas avances. En cualquier caso no vale la pena que te angusties pensando en lo que pudiste hacer, hiciste lo que consideraste mejor en ese momento. Ademas despues de lo que te dijo la psicologa sobre Emiliano es mucho mas probable que lo de Pablo no sea un problema serio como te lo estas figurando. Pido porque asi sea y que en nada tengas alguna buena nueva.
Mucho animo guapa Mimitos Mimitos
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Mensaje  Invitado Jue 09 Sep 2010, 00:01

Hola!he estado siguendo tu post pero me resulta dificil aportar algo de utilidad por no tener experiencia al respecto...me atrevo a mandarte muchos ánimos , fuerza y paciencia en tan difícil situación ... ya el solo hecho de tener un hijo es un trabajo cansado,(en determinadas situaciones, no que sea una carga, aclaro) además de esto la incertidumbre y frustación de no saber excatamente que tiene y como poder ayudarlos te deben tener en tus limites con justa razón,la verdad que admiro tu fortaleza...seguramente en tu lugar ya habría sobrepasado mis limites.

Tal vez te estoy pidiendo milagros...pero trata de mantenerte positiva , esperemos que ninguno tenga un problema serio y que sea lo que sea...la ayuda que les proporcionen resuelvad e manera definitiva la situación y al final esto te quede como una experiencia más.Igual y peqeueñin Pablo imita a su hermano en algunas cosas, como el habla, y al ver que su hermano ya lo hace con la ayuda de las terapias, igual lo hara támbien.Crucemos los dedos.

Un beso y muchas fuerzas pisana.
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Mensaje  Blanca B Jue 09 Sep 2010, 09:03

Jackie, creo que estás llevando toda esta situación con una fuerza increíble y una entereza admirables. Creo que es normal todos tus miedos, angustias y demás (mi amiga, la que te comenté que tiene un niño de 2 años con sospecha de autismo, ha estado varios meses de baja laboral por ansiedad mientras estaba en la fase de médicos, pruebas y espera de un prediagnóstico). Quiero decirte con eso que es normal que la incertidumbre te corroa por dentro. Y más, habiendo pasado las dificultades en tu vida personal de los últimos meses...

En definitiva, que creo que lo estás haciendo más que bien con tus nenes. Así que, procura liberarte de culpas que no te corresponden ¿¿¿pero qué más puedes pedirte??? Tú eres la que los cuida todos los días, la que los mima, los quiere, los abraza. La que sacrifica gran parte de su tiempo y su espacio personal para estar con ellos. Tú eres la que al menor signo de alarma, has empezado a moverte, preguntar, dar pasos, buscar ayuda... Tú eres la que se anticipa a sus necesidades y les procura la mejor atención y asistencia posible. ¿¿qué más puedes pedirte??? Así que, como te decía, piensa que estás haciendo las cosas todo lo mejor que puedes, y en cada momento, has actuado como mejor has creído conveniente. Hace unos meses, no tenías la información que tienes ahora sobre Emiliano, para poder extrapolarla a Pablo, por ejemplo. Así que, no mires atrás. Sólo mira al presente y al futuro.

Es importantísimo que ya mismo Emiliano vaya a empezar con las terapias de apoyo, a pesar de que el diagnóstico aún no esté claro. Lo que sí está claro es que hay determinadas áreas en las que necesita ayuda, y eso es lo que le van a procurar en los próximos tiempos. Probablemente, ahora que vas a entrar en contacto con profesionales expertos en niños con necesidades especiales, tengas ocasión de comentar (aunque sea informalmente) con ellos tus preocupaciones respecto a Pablo. O con otros padres con los que puedas coincidir en las consultas. Seguro que la información que puedas recabar te será de utilidad. Tú también estás aprendiendo todos los días a conocer y tratar de dar lo mejor a tus hijos. Así que no te culpes porque lo que aprendiste hoy, ayer no lo sabías... ¡ayer no podías saberlo!!!!!.

Por otra parte, creo que deberías tratar de buscar mucho apoyo en el papá de los niños. No sé cómo están las cosas entre vosotros, pero creo que si él mantiene su posición de padre preocupado (como me ha parecido entenderte en otros posts), en estos momentos su apoyo también puede ser importante (y no sólo económico, sino también emocional para ellos, incluso, logístico. Es decir, si ahora vas a requerir ayuda para organizarte con los dos, y poder llevar a Emiliano a las terapias, quizá el papá -o su familia- podría echarte una mano en los desplazamientos -llevando o recogiendo a Emiliano- o cuidando a ratos a Pablo).

Bueno, guapa, mucho mucho ánimo. De verdad que creo que lo estás haciendo genial habida cuenta de la situación tan complicada en la que te encuentras. Sé positiva y mira hacia delante: esto va a salir bien, y tus niños van a salir muy reforzados y muy beneficiados del cariño y las atenciones que les estás prestando.

un abrazo fuerte...

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Mensaje  Invitado Vie 10 Sep 2010, 02:05

Ufff Blanca como me has hecho chillar...

Gracias por tus palabras. El papá de mis hijos esta destrozado, se ha involucrado muchisimo (como debe ser), y gracias a que el esta encima de la aseguranza medica por fin estan aprobandole Los servicios que necesita.

A Emiliano lo veo progresar, aunque si lo comparamos con nenes de su edad pues ni te digo, va muy atras, pero lo veo mejorando, y mi Pablis... Ay Blanca mi niño no esta bien, no me mira nada pero nada ni voltea, bueno para que repito lo que ya he dicho. Estamos a punto de llevarlo hacer un estudio del oido, que aunque, estoy segura escucha bien, es parte del proceso que hay que seguir.

Un beso y gracias.
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Mensaje  SAMAR Dom 12 Sep 2010, 18:47

hola soy logopeda y creo qe existe una analitica en la qe te pueden decir si tu hijo padece de autismo o no aunqe por los sintomas todo apunta a qe si.si conoces a algun terapeuta del lenguaje deberias ponerte en contacto con alguno.comentas qe los problemas del bebe de 30 meses son de habla,pero de qe tipo?no habla nada?mi vecinito tiene la misma edad y tampoco dice nada,como tiene la comprension?entiende ordenes?con respecto a pablo,notas qe no interactua con ustedes y otros niños,como si estuviera en su mundo?es muy entendible tu situacion pero no te agobies y acude ya aun logopeda besos

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Mensaje  Invitado Dom 26 Sep 2010, 15:37

Hola, muchas veces lo que hacen los medicos es marear y marear.
Unos amigos tuvieron un niño, pues nacio con forces se lo llevaron corriendo porque le dio una insuficiencia respitatoria, ya le van a dar el alta y le dice que tiene el cuello torcido que es una paralisis facilas (suponemos que por los forces), total que empezaron a mirarlo y tenia una marfomacion en las vertebras.... nada con rehabilitacion.... asi medico a medico diciendo tonterias de lo que tenia, hasta que ya se hartaron y fueron a quejarse al director del hospital, total que lo mandaron a otro hospital especialistas en niños.... alli dijeron que no era para tanto, que seguira torciendo con los años el cuello pero un poco..... le han mirado de todo, porque tenia enfermedades raras.... asi llevan dos años y medio, el niño no habla (es sordo de un oido), solo grita ahh ahh, no dice papa ni mama, unos medicos dicen que ya hablara otro que es raro... y asi estan....

Y otra niña que conocemos a los 5 años no hablaba nada, resulta que es que tenia problemas de oido entonces le han puesto unos aparatos y ha empezado ha hablar.

Es la suerte del medico que te encuentres que den con el diagnostico.
Un besito
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